Wednesday, October 19, 2016

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Il suo peso molecolare è 295,81. Ogni capsula per la somministrazione orale contiene sfere di zucchero, etilcellulosa, povidone, ftalati ipromellosa, dietil ftalato, ipromellosa, polietilene glicole, gelatina, biossido di titanio, ossido di ferro e nero. Inoltre, Innopran XL 120 mg capsule contengono ossido di ferro giallo. FARMACOLOGIA CLINICA Propranololo è un agente bloccante del recettore beta-adrenergici non selettivo che non possiede alcuna altra attività del sistema nervoso autonomo. Compete in particolare con agenti stimolanti recettori beta-adrenergici per i siti recettoriali disponibili. Quando l'accesso ai siti di beta-recettore è bloccato da propranololo, cronotropo, inotropa, e le risposte vasodilatatori alla stimolazione beta-adrenergici sono diminuiti proporzionalmente. A dosi maggiori di quanto richiesto per beta-blocco, propranololo esercita anche un'azione chinidina simile o membrana anestetico-simile, che modifica il potenziale d'azione cardiaco. Il significato dell'azione membrane nel trattamento di aritmie è incerta. Meccanismo di azione Non è stato stabilito il meccanismo dell'effetto antipertensivo di propranololo. Tra i fattori che contribuiscono all'azione antipertensivo sono: (1) riduzione della gittata cardiaca, (2) l'inibizione del rilascio di renina dai reni, e (3) diminuzione della tonica simpatico deflusso nervo dai centri vasomotori nel cervello. Sebbene resistenza periferica totale può aumentare inizialmente, riadatta o sotto il livello del pretrattamento con l'uso cronico di propranololo. Effetti del propranololo sul volume plasmatico sembrano essere minori e un po 'variabile. Farmacocinetica e metabolismo del farmaco Il propranololo è altamente lipofila ed è quasi completamente assorbito dopo somministrazione orale. Tuttavia, subisce alta metabolismo di primo passaggio epatico e, in media, solo il 25% di propranololo raggiunge la circolazione sistemica. Una singola dose, studio cibo-effetto in 36 soggetti sani ha dimostrato che un pasto ricco di grassi somministrato con Innopran XL alle 10:00 ha aumentato il tempo di ritardo da 3 a 5 ore e il tempo per raggiungere la massima concentrazione da 11,5 a 15,4 ore, sotto condizioni alimentato, senza alcun effetto sulla AUC. Dopo la somministrazione di dosi multiple di Innopran XL alle 10 di sera a digiuno, il tempo di ritardo stato stazionario era tra 4 e 5 ore e le concentrazioni plasmatiche massime propranololo cloridrato ha raggiunto circa 12 a 14 ore dopo la somministrazione. Propranololo livelli di valle sono stati raggiunti da 24 a 27 ore dopo la somministrazione, e persistevano da 3 a 5 ore dopo la dose successiva. L'emivita di eliminazione di propranololo cloridrato è di circa 8 ore. I livelli plasmatici di propranololo ha mostrato incrementi proporzionali alla dose dopo somministrazioni singole e multiple di 80-, 120- e 160 mg di Innopran XL. Allo stato stazionario, la biodisponibilità di una dose di 160 mg di Innopran XL e propranololo cloridrato capsule-lunga durata d'azione non differiva significativamente. Circa il 90% di propranololo circolante è legato alle proteine ​​plasmatiche (albumina e acido alfa1 glicoproteina). Il legame è enantiomero-selettivo. La S-isomero è preferenzialmente destinata a alfa1 glicoproteina e R-isomero preferenzialmente legato all'albumina. Il volume di distribuzione di propranololo è di circa 4 litri. Metabolismo ed eliminazione: Il propranololo è ampiamente metabolizzato con la maggior parte dei metaboliti che appaiono nelle urine. Il propranololo è metabolizzato attraverso 3 percorsi principali: idrossilazione aromatica (principalmente 4-idrossilazione), N-dealchilazione seguita da un'ulteriore catena laterale ossidazione e glucuronidazione diretta. E 'stato stimato che i contributi percentuali di queste rotte per il metabolismo totale sono 42%, 41% e 17%, rispettivamente, ma con una considerevole variabilità tra individui. I 4 principali metaboliti sono glucoronide propranololo, acido naphthyloxylactic, e acido glucuronico e coniugati solfati di propranololo 4-idrossi. Studi in vitro hanno indicato che l'idrossilazione aromatica di propranololo è catalizzata principalmente da polimorfico CYP2D6. Catena laterale ossidazione è mediato principalmente dal CYP1A2 e in una certa misura dal CYP2D6. Propranololo 4-idrossi è un debole inibitore del CYP2D6. Il propranololo è anche un substrato per CYP2C19 e un substrato per il trasportatore d'efflusso intestinale, p-glicoproteina (P-gp). Gli studi suggeriscono, tuttavia, che P-gp non è dose-limitante per l'assorbimento intestinale di propranololo nel consueto range di dosaggio terapeutico. Nei soggetti sani, nessuna differenza è stata osservata tra metabolizzatori veloci del CYP2D6 (EMS) e metabolizzatori lenti (PMS) rispetto alla clearance orale o emivita di eliminazione. Liquidazione parziale propranololo 4-idrossi era significativamente più alta e all'acido naphthyloxylactic era significativamente più bassa in EMS di PM. Dei 2 enantiomeri di propranololo, i blocchi S-enantiomeri recettori beta-adrenergici. In soggetti normali trattati con dosi orali di propranololo racemico, concentrazioni S-enantiomeri superato quelle del R-enantiomero da 40 a 90% come risultato del metabolismo epatico stereoselettiva. Popolazioni speciali La farmacocinetica di Innopran XL non sono state studiate nei pazienti di età inferiore ai 18 anni di età. La farmacocinetica di Innopran XL non sono state studiate nei pazienti di età superiore ai 65 anni. In uno studio di 12 anziani (62 a 79 anni) e 12 giovani (25 a 33 anni) soggetti sani, la clearance della S-enantiomero di propranololo era diminuita negli anziani. Inoltre, l'emivita di entrambi R e S-propranololo sono state prorogate negli anziani rispetto ai giovani (11 ore contro 5 ore). In uno studio di dose-proporzionalità, la farmacocinetica di Innopran XL è stata valutata in 22 maschi e 14 volontari sani di sesso femminile. A seguito di dosi singole a digiuno, la media AUC e Cmax erano circa il 49% e il 16% in più per le donne in tutto il range di dosaggio. L'eliminazione emivita media era più lunga nelle femmine che nei maschi (11 ore contro 7,5 ore). Uno studio condotto in 12 bianco e 13 afro-americani soggetti di sesso maschile che assumono propranololo ha mostrato, che a regime, la clearance di R e S-propranololo sono stati circa il 76% e il 53% in più di afro-americani rispetto ai bianchi, rispettivamente. Insufficienza renale: La farmacocinetica di Innopran XL non sono state valutate in pazienti con insufficienza renale. In uno studio condotto in 5 pazienti con insufficienza renale cronica, 6 pazienti in dialisi regolari, e 5 soggetti sani, che hanno ricevuto una singola dose orale di 40 mg di propranololo, le concentrazioni plasmatiche massime (Cmax) di propranololo nel gruppo insufficienza renale cronica sono state 2 a 3 volte più elevate (161 ± 41 ng / ml) rispetto a quelli osservati nei pazienti in dialisi (47 ± 9 ng / mL) e nei soggetti sani (26 ± 1 ng / mL). Liquidazione propranololo plasmatica è risultata ridotta nei pazienti con insufficienza renale cronica. L'insufficienza renale cronica è stata associata con una diminuzione del metabolismo dei farmaci attraverso la regolazione giù di epatica dell'attività del citocromo P450. Propranololo non è significativamente dializzabile. Insufficienza epatica: La farmacocinetica di Innopran XL non sono state valutate in pazienti con insufficienza epatica. Tuttavia, propranololo è ampiamente metabolizzato dal fegato. In uno studio condotto in 7 pazienti con cirrosi e 9 soggetti sani trattati con 80 mg propranololo per via orale ogni 8 ore per 7 dosi, lo steady-state la concentrazione propranololo non legato nei pazienti con cirrosi è stata aumentata di 3 volte rispetto ai controlli. In cirrosi, l'emivita è aumentata a 11 ore rispetto alle 4 ore. Interazioni con altri farmaci Interazioni con substrati, inibitori o induttori di enzimi del citocromo P450: Poiché il metabolismo del propranololo coinvolge molteplici percorsi nel sistema del citocromo P450 (CYP2D6, 1A2, 2C19), la somministrazione di Innopran XL con farmaci che vengono metabolizzati da, o influenzano l'attività (induzione o inibizione) di uno o più di questi percorsi possono condurre ad clinicamente interazioni farmacologiche rilevanti. Livelli plasmatici di propranololo possono aumentare con il consumo di alcol acuta e diminuire dopo l'uso cronico. Substrati o inibitori del CYP2D6: I livelli ematici e / o tossicità di propranololo possono essere aumentati con la somministrazione di Innopran XL con substrati o inibitori del CYP2D6, come amiodarone, cimetidina, delavudin, fluoxetina, paroxetina, chinidina e ritonavir. Non sono state osservate interazioni sia con ranitidina e lansoprazolo. Substrati o inibitori del CYP1A2: I livelli ematici e / o tossicità di propranololo possono essere aumentati con la somministrazione di Innopran XL con substrati o inibitori del CYP1A2, come l'imipramina, cimetidina, ciprofloxacina, fluvoxamina, isoniazide, ritonavir, teofillina, zileuton, zolmitriptan, e rizatriptan. Substrati o inibitori di CYP2C19: I livelli ematici e / o tossicità di propranololo possono essere aumentati con la somministrazione di Innopran XL con substrati o inibitori del CYP2C19, come il fluconazolo, cimetidina, fluoxetina, fluvoxamina, teniposide e tolbutamide. Nessuna interazione è stata osservata con omeprazolo. Induttori del metabolismo del farmaco: epatico I livelli ematici di propranololo possono essere ridotti con la somministrazione di Innopran XL con induttori come la rifampicina. Il fumo di sigaretta induce anche metabolismo epatico ed è stato dimostrato di aumentare fino al 100% il gioco di propranololo, con concentrazioni plasmatiche diminuite. Farmaci cardiovascolari: Antiaritmici: La somministrazione concomitante di propranololo e concentrazioni propafenone maggiore propranololo media allo stato stazionario plasma (213%), l'AUC (113%), la Cmax (83%), Tmax (55%), e TЅ (30%), e significativamente diminuito i livelli plasmatici di 4hydroxy-propranololo. La co-somministrazione di propranololo e Propafenone non ha prodotto alcun cambiamento significativo nella farmacocinetica Propafenone. Mentre il range terapeutico per il propranololo è ampio, una riduzione del dosaggio può essere necessario durante la somministrazione concomitante con propafenone. Il metabolismo del propranololo è ridotto di co-somministrazione di chinidina, portando ad un 2 a 3fold aumento delle concentrazioni ematiche e maggiori gradi di beta-blocco clinico. La somministrazione concomitante di propranololo con lidocaina, bupivacaina o mepivacaina È stato riportato che diminuire la clearance di questi anestetici amidici in modo significativo, con conseguente concentrazioni sieriche più elevate di anestetico. Calcio-antagonisti: La Cmax media e l'AUC di propranololo sono aumentate, rispettivamente, del 50% e il 30% dalla co-somministrazione di nisoldipina e dell'80% e del 47%, per la co-somministrazione di nicardipina. La Cmax media e l'AUC di nifedipina sono aumentate del 64% e 79%, rispettivamente, dalla somministrazione concomitante di propranololo. Propranololo non influenza la farmacocinetica di verapamil e norverapamil. Verapamil non influenza la farmacocinetica di propranololo. Farmaci non cardiovascolari: anti-ulcera Droga: La co-somministrazione di propranololo con cimetidina, un inibitore CYP450 non specifico, ha aumentato le concentrazioni propranololo di circa il 40%. La co-somministrazione con gel di idrossido di alluminio (1200 mg) ha comportato una diminuzione del 50% delle concentrazioni propranololo. La co-somministrazione di metoclopramide con propranololo non ha avuto un effetto significativo sulla farmacocinetica di propranololo. Il propranololo può inibire il metabolismo di diazepam, con conseguente aumento delle concentrazioni di diazepam e dei suoi metaboliti. Diazepam non altera la farmacocinetica di propranololo. La farmacocinetica di oxazepam, triazolam, lorazepam e alprazolam non sono influenzati dalla co-somministrazione di propranololo. Farmaci ipolipemizzanti: La co-somministrazione di cholesteramine o colestipolo con propranololo ha portato fino a una diminuzione del 50% delle concentrazioni propranololo. La co-somministrazione di propranololo con lovastatina o pravastatina è diminuito del 20% al 25% l'AUC di entrambi, ma non ha alterato le loro farmacodinamica. Propranololo non ha avuto un effetto sulla farmacocinetica di fluvastatina. La somministrazione di zolmitriptan o rizatriptan con propranololo ha determinato un aumento delle concentrazioni di zolmitriptan (AUC è aumentato del 56% e la Cmax del 37%) o rizatriptan (AUC e Cmax erano aumentate del 67% e 75%, rispettivamente). La co-somministrazione di propranololo a dosi maggiori o uguali a 160 mg / die ha determinato un aumento delle concentrazioni plasmatiche tioridazina che vanno dal 50% al 370% e ha aumentato le concentrazioni di tioridazina metaboliti che vanno dal 33% al 210%. La co-somministrazione di clorpromazina con propranololo portato ad un aumento dei livelli plasmatici di entrambi i farmaci (aumento del 70% delle concentrazioni propranololo). La co-somministrazione di teofillina con propranololo diminuisce teofillina clearance orale del 33% al 52%. La somministrazione concomitante di propranololo e warfarin ha dimostrato di aumentare la biodisponibilità di warfarin e aumentare il tempo di protrombina. Farmacodinamica e effetti clinici In un doppio cieco, studio dose-risposta in parallelo in pazienti con ipertensione da lieve a moderata (n = 434), dosi di Innopran XL da 80 a 640 mg sono stati presi una volta al giorno a circa 10:00 Innopran XL significativamente abbassato sistolica seduta e pressione diastolica quando sono state prese le misure circa 16 ore più tardi. L'effetto della pressione diastolica-sottratto placebo per le 80- e 120-mg dosi era -3.0 e -4.0 mmHg, rispettivamente. Dosi più elevate di Innopran XL (160, 640 mg) non ha avuto ulteriore effetto di riduzione rispetto a 120 mg di pressione sanguigna. Gli effetti antipertensivi degli Innopran XL sono stati osservati in pazienti anziani (.65 anni) e gli uomini e le donne. Ci sono stati troppo pochi pazienti non bianchi per valutare l'efficacia di Innopran XL in questi pazienti. INDICAZIONI E USO Ipertensione Innopran XL è indicato nel trattamento di ipertensione; può essere usato da solo o in combinazione con altri agenti antipertensivi. CONTROINDICAZIONI Il propranololo è controindicato in: 1) shock cardiogeno; 2) bradicardia sinusale, sindrome del seno malato, e maggiore del blocco di primo grado, a meno di un pacemaker permanente è a posto; 3) asma bronchiale; 4) nei pazienti con nota ipersensibilità al propranololo cloridrato. Insufficienza cardiaca: Stimolazione simpatica può essere un componente essenziale di supporto funzione circolatoria in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, e la sua inibizione da beta-bloccanti possono precipitare l'insufficienza più grave. Anche se i beta-bloccanti dovrebbero essere evitati in caso di insufficienza cardiaca congestizia conclamata, alcuni hanno dimostrato di essere estremamente utile quando viene utilizzato con un attento follow-up in pazienti con una storia di fallimento che sono ben compensati e ricevono terapie aggiuntive, tra cui i diuretici, se necessario. Agenti bloccanti beta-adrenergici non aboliscono l'azione inotropa della digitale sul muscolo cardiaco. Angina pectoris: Ci sono state segnalazioni di esacerbazione di angina e, in alcuni casi, infarto del miocardio, dopo brusca interruzione della terapia propranololo. Pertanto, quando è prevista la soppressione del propranololo, il dosaggio deve essere gradualmente ridotta in almeno un paio di settimane, e il paziente deve essere messo in guardia contro l'interruzione o la sospensione della terapia senza il consiglio di un medico. Se la terapia viene interrotta propranololo e esacerbazione di angina si verifica, di solito è consigliabile riprendere il trattamento con propranololo e prendere altre misure adeguate per la gestione di angina pectoris. Dal momento che la malattia coronarica può essere riconosciuta, può essere prudente seguire i consigli di cui sopra nei pazienti considerati a rischio di avere occulto cardiopatia aterosclerotica che sono dati propranololo per altre indicazioni. Ipersensibilità e reazioni cutanee: Reazioni di ipersensibilità, comprese reazioni anafilattiche / anafilattoidi, sono stati associati con la somministrazione di propranololo. Reazioni cutanee, inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, dermatite esfoliativa, eritema multiforme, e orticaria, sono stati riportati con l'uso di propranololo. Non allergica broncospasmo (ad esempio bronchite cronica, enfisema): In generale, i pazienti con malattia polmonare broncospastica non dovrebbero ricevere i beta-bloccanti. Propranololo deve essere somministrato con cautela in questo contesto in quanto può bloccare broncodilatazione prodotto da endogena ed esogena catecolamine stimolazione dei recettori beta. Chirurgia maggiore: Cronicamente somministrato beta-bloccante terapia non deve essere controllata regolarmente ritirata prima chirurgia maggiore; tuttavia, la ridotta capacità del cuore di rispondere a stimoli reflex adrenergici possono aumentare il rischio di anestesia generale e procedure chirurgiche. Il propranololo è un inibitore competitivo di agonisti beta-recettore, ei suoi effetti può essere invertita con la somministrazione di tali agenti, ad esempio, dobutamina o isoproterenolo. Tuttavia, tali pazienti possono essere soggetti a protratta grave ipotensione. Diabete e ipoglicemia: Beta-adrenergici blocco può impedire la comparsa di alcuni segni e sintomi premonitori (frequenza cardiaca e variazioni della pressione sanguigna) di ipoglicemia acuta, specialmente nei diabetici insulino-dipendente labili. In questi pazienti, può essere più difficile regolare la dose di insulina. Terapia propranololo, soprattutto nei bambini, diabetici o no, è stato associato con l'ipoglicemia soprattutto durante il digiuno, come in preparazione per la chirurgia. L'ipoglicemia è stata riportata con l'uso propranololo dopo prolungato sforzo fisico e nei pazienti con insufficienza renale. Tireotossicosi: Beta-adrenergici blocco può mascherare alcuni segni clinici di ipertiroidismo. Pertanto, interruzione brusca della propranololo può essere seguita da una riacutizzazione dei sintomi di ipertiroidismo, tra tempesta tiroidea. Propranololo può cambiare test della tiroide-funzione, aumentando T4 e T3 retromarcia, e diminuendo T3. Wolff-Parkinson-White Sindrome: Beta-adrenergici blocco nei pazienti con sindrome di Wolf-Parkinson-White e tachicardia sono stati associati con grave bradicardia che richiede un trattamento con un pacemaker. In un caso, ciò ha determinato dopo una dose iniziale di 5 mg propranololo. PRECAUZIONI Il propranololo deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica o renale. Innopran XL non è indicato per il trattamento delle emergenze ipertensive. Recettori beta-adrenergici blocco può causare la riduzione della pressione intraoculare. I pazienti devono essere informati che Innopran XL può interferire con il test di screening del glaucoma. Ritiro può portare ad un ritorno della pressione intraoculare. Si deve usare cautela nel somministrare propranololo a pazienti con sottostante malattia del muscolo scheletrico. Sono stati riportati casi isolati di esacerbazione di miopatia e miotonia. Rischio di reazione anafilattica: Durante il trattamento con beta-bloccanti, i pazienti con una storia di reazione anafilattica grave ad una varietà di allergeni possono essere più reattivi di sfida ripetuto, sia accidentale, diagnostico o terapeutico. Tali pazienti possono non rispondere alle dosi usuali di adrenalina usate per trattare reazione allergica. Esami di laboratorio: Clinical Nei pazienti con ipertensione, l'uso di propranololo è stato associato a livelli elevati di potassio sierico, e transaminasi sieriche e della fosfatasi alcalina. Nel grave insufficienza cardiaca, l'uso di propranololo è stato associato ad un aumento di azotemia. Interazioni farmacologiche: Si deve usare cautela quando Innopran XL è somministrato con farmaci che hanno un effetto sul CYP2D6, 1A2, 2C19 o vie metaboliche. La co-somministrazione di tali farmaci con propranololo può portare a interazioni e cambiamenti sulla sua efficacia e / o tossicità farmacologiche clinicamente rilevanti. Livelli plasmatici di propranololo possono aumentare con il consumo di alcol acuta e diminuire dopo l'uso cronico. Farmaci cardiovascolari: In combinazione con beta-bloccanti, ACE-inibitori possono causare ipotensione, soprattutto nel contesto di infarto miocardico acuto. Gli effetti antipertensivi della clonidina possono essere antagonizzati da beta-bloccanti. Innopran XL deve essere somministrato con cautela nei pazienti ritiro da clonidina. Prazosin è stato associato con il prolungamento della prima dose di ipotensione in presenza di beta-bloccanti. Ipotensione posturale è stata segnalata in pazienti che assumono entrambi i beta-bloccanti e terazosina o doxazosina. Propafenone ha inotropo negativo e proprietà beta-bloccanti che possono essere additivi a quelli di propranololo. Chinidina aumenta la concentrazione di propranololo e produce maggiori livelli di beta-blocco clinico e può causare ipotensione posturale. Amiodarone è un agente antiaritmico con proprietà negativi cronotropi che possono essere additivi a quelli osservati con.-Bloccanti come il propranololo. La clearance della lidocaina e bupivacaina sono notevolmente ridotti con la somministrazione di propranololo. Tossicità lidocaina e bupivacaina è stata riportata a seguito di somministrazione concomitante con propranololo. Si deve usare cautela quando si somministra Innopran XL con farmaci che rallentano conduzione del nodo AV, ad esempio, digitalici, lidocaina, e del canale del calcio bloccanti. Calcio-antagonisti: Si deve usare cautela quando i pazienti trattati con un beta-bloccante vengono somministrati un farmaco calcio-canale-blocking con inotropo negativo e / o gli effetti cronotropi. Entrambi gli agenti possono deprimere la contrattilità miocardica o conduzione atrioventricolare. Ci sono state segnalazioni di bradicardia significativa, insufficienza cardiaca, e collasso cardiovascolare con l'uso concomitante di verapamil e beta-bloccanti. La co-somministrazione di propranololo e diltiazem nei pazienti con malattia cardiaca è stata associata con bradicardia, ipotensione, blocco cardiaco di grado elevato, e l'insufficienza cardiaca. Digitalis glicosidi: Entrambi i glicosidi della digitale e beta-bloccanti lento conduzione atrioventricolare e diminuire la frequenza cardiaca. L'uso concomitante può aumentare il rischio di bradicardia. I pazienti in terapia a lungo termine con propranololo possono verificarsi ipertensione non controllata se somministrato adrenalina come conseguenza della stimolazione del recettore alfa-incontrastato. Epinefrina pertanto non è indicato nel trattamento del sovradosaggio propranololo. Isoproterenolo e Dobutamina: Il propranololo è un inibitore competitivo di agonisti beta-recettore, ei suoi effetti può essere invertita con la somministrazione di tali agenti, ad esempio, dobutamina o isoproterenolo. Inoltre, propranololo può ridurre la sensibilità al dobutamina sotto stress in pazienti sottoposti a valutazione per ischemia miocardica. I pazienti che ricevono farmaci-deplezione delle catecolamine, come la reserpina e Innopran XL, devono essere attentamente osservati per eccessiva riduzione di riposo dell'attività nervoso simpatico, che può provocare ipotensione, bradicardia marcata, vertigini, attacchi sincopali, o ipotensione ortostatica. Farmaci Non-Cardiovascolari: Metossiflurano e tricloroetilene possono deprimere la contrattilità miocardica se somministrato con propranololo. La clearance di anestetici amidici locali (ad esempio lidocaina, bupivacaina, mepivacaina) viene ridotta con la somministrazione di propranololo. Tossicità lidocaina e bupivacaina è stata riportata a seguito di somministrazione concomitante con propranololo. Si deve usare cautela quando gli agenti anestetici amidici vengono somministrati in concomitanza con propanololo. Gli effetti ipotensivi di inibitori MAO o antidepressivi triciclici possono essere esacerbate quando somministrato con beta-bloccanti, interferendo con l'attività beta-bloccante di propranololo. Ipotensione e arresto cardiaco sono stati riportati con l'uso concomitante di propranololo e aloperidolo. Farmaci antinfiammatori non steroidei: Farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) sono stati segnalati per attenuare l'effetto antipertensivo di agenti bloccanti beta-adrenergici. La somministrazione di indometacina con propranololo può ridurre l'efficacia di propranololo nel ridurre la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. Tiroxina può comportare una concentrazione T3 inferiore al previsto quando usati in concomitanza con propranololo. Propranololo quando somministrato con warfarin aumenta la concentrazione di warfarin. Tempo di protrombina, di conseguenza, devono essere monitorati. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità: Negli studi di amministrazione dieta in cui i topi e ratti sono stati trattati con propranololo HCl per un massimo di 18 mesi a dosi fino a 150 mg / kg / die, non vi era alcuna evidenza di tumori legati alla droga. Su una base di superficie corporea, questa dose nel topo e nel ratto è, rispettivamente, pari a circa e circa due volte la dose massima raccomandata nell'uomo orale giornaliera (MRHD) di 640 mg di propranololo HCl. In uno studio in cui entrambi i ratti maschi e femmine sono stati esposti al propranololo HCl nella loro dieta a concentrazioni fino a 0,05% (circa 50 mg / kg di peso corporeo e minore della MRHD), da 60 giorni prima dell'accoppiamento e durante la gravidanza e allattamento per 2 generazioni, non ci sono stati effetti sulla fertilità. Sulla base di diversi risultati delle prove eseguite da Ames laboratori diversi, ci sono prove certe di un effetto genotossico di propranololo HCl nei batteri (ceppo S. typhimurium TA 1538). Gravidanza categoria C: In una serie di studi di tossicologia riproduttiva e dello sviluppo, propranololo è stato dato a topi con sonda gastrica o nella dieta durante la gravidanza e l'allattamento. A dosi di 150 mg / kg / giorno, ma non a dosi di 80 mg / kg / giorno (equivalente alla MRHD su una superficie corporea base), il trattamento è stato associato con embriotossicità (riduzione della prole e aumento del tasso di riassorbimento) e come tossicità neonatale (decessi). Propranololo HCl è stato somministrato anche (nel mangime) per i conigli (tutta la gravidanza e l'allattamento) a dosi fino a 150 mg / kg / die (circa 5 volte la dose massima raccomandata nell'uomo orale giornaliera). È stata osservata alcuna evidenza di embrione o tossicità neonatale. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Ritardo di crescita intrauterina, piccoli placente, e anomalie congenite sono stati segnalati per i neonati di madri trattate con propranololo durante la gravidanza. I neonati le cui madri hanno ricevuto propranololo HCl al parto hanno esposto bradicardia, ipoglicemia, e / o di depressione respiratoria. Adeguate attrezzature per il monitoraggio di tali bambini al momento della nascita dovrebbero essere disponibili. Innopran XL deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Allattamento: Il propranololo è escreto nel latte materno. Si deve usare cautela quando Innopran XL viene somministrato a donne che allattano. Uso pediatrico: La sicurezza el'efficacia di propranololo in pazienti pediatrici non sono state stabilite. Uso geriatrico: Gli studi clinici di Innopran XL non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondano in modo diverso dai soggetti più giovani. Altra esperienza clinica ha riferito non ha identificato differenze nelle risposte tra pazienti anziani e giovani. In generale, la scelta del dosaggio per un paziente anziano deve essere cauto, di solito a partire dalla fascia bassa del range di dosaggio, che riflette la maggiore frequenza di riduzione della funzionalità cardiaca epatica, renale o, e di patologie concomitanti o di altre terapie farmacologiche. REAZIONI AVVERSE I seguenti eventi avversi sono stati osservati e sono stati riportati con l'uso di formulazioni di propranololo SUSTAINED o rilascio immediato. Cardiovascolare: Bradicardia; insufficienza cardiaca congestizia; intensificazione di blocco AV; ipotensione; parestesie delle mani; Porpora trombocitopenica; insufficienza arteriosa, solitamente del tipo Raynaud. Sistema nervoso centrale: Stordimento, depressione mentale si manifesta con insonnia, stanchezza, debolezza, stanchezza; reversibile depressione mentale progressione di catatonia; disturbi visivi; allucinazioni; sogni vividi; una sindrome acuta reversibile caratterizzata da disorientamento per tempo e luogo, la perdita di memoria a breve termine, labilità emotiva, sensorio leggermente offuscato, e riduzione delle prestazioni su neuropsychometrics. Per le formulazioni a rilascio immediato, affaticamento, letargia, e sogni vividi appaiono dose correlato. Gastrointestinale: Nausea, vomito, dolore epigastrico, crampi addominali, diarrea, stipsi, trombosi arteriosa mesenterica, colite ischemica. Reazioni di ipersensibilità, comprese reazioni anafilattiche / anafilattoidi; faringite e agranulocitosi; rash eritematoso, febbre combinata con dolore e mal di gola, laringospasmo, e distress respiratorio. Respiratorio: Broncospasmo. Ematologiche: Agranulocitosi, porpora nonthrombocytopenic, porpora trombocitopenica. Autoimmune: In casi estremamente rari, è stata riportata lupus eritematoso sistemico. Sindrome di Stevens-Johnson; necrolisi epidermica tossica; dermatite esfoliativa; eritema multiforme; orticaria. Muscolo-scheletrico: Miopatia, miotonia. Varie: Alopecia, reazioni LE-like, eruzioni cutanee psoriasiformi, secchezza degli occhi, l'impotenza maschile, e la malattia di Peyronie sono stati segnalati raramente. Reazioni oculomucocutanea coinvolgono la pelle, le membrane sierose, e congiuntive riportati per un beta-bloccante (practololo) non sono stati associati con propranololo. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Innopran XL deve essere somministrato una volta al giorno al momento di coricarsi (circa 10:00) e deve essere assunto sempre sia a stomaco vuoto o con il cibo. La dose iniziale è di 80 mg, ma il dosaggio deve essere individualizzato e titolazione può essere necessaria per una dose di 120 mg. Nello studio clinico, dosi di Innopran XL superiore a 120 mg non ha avuto ulteriori effetti sulla pressione sanguigna. Il tempo necessario per la risposta antipertensiva completo è variabile, ma è di solito realizzato entro 2 o 3 settimane. La maggior parte delle overdose di propranololo sono lievi e rispondono alla terapia di supporto. Propranololo non è significativamente dializzabile. In caso di sovradosaggio o risposta esagerata, dovrebbero essere impiegati i seguenti provvedimenti. Ipotensione e bradicardia sono stati riportati a seguito di sovradosaggio propranololo e devono essere trattati in modo appropriato. Glucagone può esercitare potenti effetti inotropo e cronotropi e può essere particolarmente utile per il trattamento della ipotensione o funzione miocardica depressa dopo un sovradosaggio propranololo. Il glucagone deve essere somministrato come 50-150 mcg / kg per via endovenosa seguito da gocciolamento continuo di 1-5 mg / ora per effetto cronotropo positivo. Inibitori isoproterenolo, dopamina o fosfodiesterasi può anche essere utile. Epinefrina, tuttavia, può provocare ipertensione non controllata. La bradicardia può essere trattata con atropina o isoproterenolo. Bradicardia grave può richiedere stimolazione cardiaca temporanea. L'elettrocardiogramma, impulso, la pressione sanguigna, lo stato neurocomportamentale e l'assunzione e l'equilibrio di uscita devono essere monitorati. Isoproterenol e aminofillina possono essere utilizzati per broncospasmo. FORNITURA Innopran XL (propranololo cloridrato) estesa capsule a rilascio Ogni / capsula di bianco grigio, con stampato "80", 2 bande segmentati, "InnoPran XL" e il logo Reliant, contiene 80 mg di propranololo cloridrato in flaconi da 30 (NDC 0173-0790-01), bottiglie di 100 (NDC 0173-0790-02). Ogni off-white capsula grigio /, con stampato "120", su 3 fasce segmentate, "InnoPran XL" e il logo Reliant, contiene 120 mg di propranololo cloridrato in flaconi da 30 (NDC 0173-079.101), e bottiglie di 100 ( NDC 0173-0791-02). Conservare a 25 & deg; C (77 & deg; F); escursioni permesso di 15 e 30 & deg; C (59 e 86 & deg; C) [si veda USP Controlled Temperatura Camera] in un contenitore ermeticamente chiuso. 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Gli effetti collaterali, noto anche come effetti collaterali, sono in genere più probabile che si verificano quando si inizia il trattamento. Inoltre, lo stato di un individuo di salute fisica e la gravità della malattia o malattia come pure un aumento o una diminuzione del dosaggio può portare ad effetti collaterali. Effetti collaterali dei farmaci da prescrizione possono essere gravi e possono causare ai pazienti di interrompere il trattamento. Un medico può prescrivere un trattamento aggiuntivo per controllare i sintomi o un aggiustamento del dosaggio può essere effettuata. Comprendendo effetti collaterali e dei fattori che possono influenzare la comparsa di effetti collaterali i pazienti hanno il potere di assumere un ruolo attivo nella loro cura. InnoPran XL è usato nel trattamento dell 'ipertensione. InnoPran XL è un beta-bloccante. Agisce rallentando il cuore e diminuendo la quantità di sangue che le pompe. Questo riduce la pressione sanguigna, aiuta il cuore pompa più efficiente, e riduce il carico di lavoro sul cuore. Utilizzare InnoPran XL come indicato dal vostro medico. Prendere InnoPran XL per bocca. Può essere assunto con o senza cibo, ma si dovrebbe sempre prendere allo stesso modo (con o senza cibo). Ingoiare InnoPran XL intero. Non rompere, schiacciare, o masticare prima di deglutire. Se state prendendo un antiacido con l'alluminio in esso, la prenda almeno 2 ore dopo si prende InnoPran XL. Prendere InnoPran XL a intervalli regolari per ottenere il massimo beneficio da esso. Prendendo InnoPran XL allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Continuare a prendere InnoPran XL, anche se si sente bene. Da non perdere le dosi prescritte. Improvvisamente non interrompere l'assunzione InnoPran XL. Si può avere un aumento del rischio di effetti collaterali. Se avete bisogno di fermare InnoPran XL o aggiungere un nuovo farmaco, il medico gradualmente ridurre la dose. Se si dimentica una dose di InnoPran XL, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare InnoPran XL. Conservare InnoPran XL a 77 gradi F (25 ° C). Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C) è consentito. Conservare lontano da calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere InnoPran XL fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Ingrediente attivo: cloridrato propranololo. NON usare InnoPran XL se: è allergico a qualsiasi ingrediente di InnoPran XL si deve da moderata a grave blocco cardiaco, sindrome del seno malato, o un battito cardiaco molto lento e non si dispone di un pacemaker permanente avete insufficienza cardiaca non controllata, shock causato da problemi cardiaci gravi, o pressione sanguigna molto bassa, dopo un attacco di cuore hai l'asma il paziente è un bambino con diabete o insufficienza cardiaca sta assumendo mibefradil. Rivolgersi al proprio medico o sanitario subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con InnoPran XL. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, preparazione di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, cibo, o altre sostanze, o sta assumendo farmaci per le allergie se avete una storia di altri problemi cardiaci (ad esempio, angina, insufficienza cardiaca congestizia, palpitazione rallentata) se avete una storia di problemi epatici o renali, malattie dei vasi sanguigni, problemi polmonari o respiratori (ad esempio, la bronchite cronica, enfisema, broncopneumopatia cronica ostruttiva [COPD]), il diabete, l'ipoglicemia, ipertiroidismo, o il glaucoma se si dispone di sindrome di Wolff-Parkinson-White, sindrome di Down, la sindrome di Raynaud, o un tumore della ghiandola surrenale (feocromocitoma) se fumare o bere alcol. Alcuni farmaci possono interagire con InnoPran XL. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Mibefradil perché il rischio di gravi effetti collaterali cuore può essere aumentata Molti medicinali soggetti a prescrizione e senza ricetta medica (per esempio, utilizzato per infezioni, infiammazioni, dolori, pressione alta, problemi di cuore, battito cardiaco irregolare, diabete, problemi alla prostata, diluizione del sangue, problemi alla tiroide, depressione, problemi mentali o di umore, soppressione del sistema immunitario, reazioni allergiche, asma, colesterolo alto, convulsioni, anestesia locale), prodotti multivitaminici e integratori a base di erbe o alimentari (ad esempio, tisane, coenzima Q10, aglio, ginseng, ginkgo, erba di San Giovanni) possono interagire con InnoPran XL, aumentando la rischio di effetti collaterali. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se InnoPran XL può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni sulla sicurezza: InnoPran XL può causare cambiamenti sonnolenza, vertigini, stordimento, o visione. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare InnoPran XL con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Verificare con il proprio medico prima di bere alcool mentre sta assumendo InnoPran XL; può aumentare il rischio di effetti collaterali di InnoPran XL. NON prendere più della dose raccomandata, senza essersi consultato con il medico. I pazienti che assumono farmaci per la pressione alta spesso si sentono stanchi o correre giù per un paio di settimane dopo l'inizio del trattamento. Essere sicuro di prendere il farmaco, anche se non si può sentire "normale". Informi il medico se si sviluppano nuovi sintomi. Informi il medico o il dentista che si prende InnoPran XL prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Se avete una storia di qualsiasi reazione allergica grave, parlare con il medico. Si può essere a rischio di una reazione allergica ancora più grave se si entra in contatto con la sostanza che ha causato la tua allergia. Alcuni farmaci utilizzati per trattare le allergie gravi possono anche non funzionare così mentre si sta utilizzando InnoPran XL. InnoPran XL può abbassare i livelli di zucchero nel sangue. Questo è più probabile che accada nei neonati e nei bambini, o in pazienti che hanno problemi di diabete o renali. Può verificarsi anche dopo l'attività fisica prolungata o durante il digiuno. Zucchero nel sangue può farvi ansiosi, sudato, debolezza, vertigini, sonnolenza, o di svenimento. Essa può anche rendere il vostro cuore battere più forte; rendere il cambiamento di visione; darvi un mal di testa, brividi, o tremori; o ti fanno più fame. Se questo non è disponibile, è necessario mangiare o bere una rapida fonte di zucchero come lo zucchero da tavola, miele, caramelle, succo d'arancia, o non-soda di dieta. Ciò consentirà di aumentare il livello di zucchero nel sangue rapidamente. Informi il medico immediatamente se questo accade. I pazienti diabetici - InnoPran XL possono nascondere i segni di zucchero nel sangue, come un battito cardiaco accelerato. Assicuratevi di guardare per altri segni di zucchero nel sangue. Controllare i livelli di zucchero nel sangue da vicino. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. InnoPran XL può interferire con alcuni test di laboratorio, tra cui il test di screening del glaucoma e l'ecocardiografia da stress con dobutamina. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo InnoPran XL. Le prove di laboratorio, tra cui la pressione del sangue e test di funzionalità del cuore, possono essere eseguiti durante l'utilizzo InnoPran XL. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare InnoPran XL con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. InnoPran XL deve essere usato con estrema cautela nei bambini; non sono state confermate la sicurezza e l'efficacia nei bambini. I bambini possono essere più sensibili agli effetti di InnoPran XL, in particolare i livelli di zucchero nel sangue o mancanza di respiro. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei InnoPran XL durante la gravidanza. InnoPran XL si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo InnoPran XL, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Se si interrompe improvvisamente l'assunzione InnoPran XL, si può verificare i sintomi di astinenza, tra cui peggioramento del dolore toracico con possibile attacco di cuore. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno, o, minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; fatica; vertigini; nausea; crampi allo stomaco sconvolto o; disturbi del sonno; vomito; debolezza. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: Gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); dolore al petto; disorientamento; febbre con dolore e mal di gola; allucinazioni; perdita di memoria; mentale o cambiamenti di umore; intorpidimento o formicolio alle mani; cambiamenti di visione persistenti o gravi; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; forti capogiri; mancanza di respiro o affanno; improvviso, aumento di peso insolito; gonfiore delle mani, caviglie o dei piedi; insolito ecchimosi; insolitamente lento battito cardiaco; molto freddo o blu mani e nei piedi. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. 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Gravidanza Info Avvertenze / Precauzioni La sua condizione potrebbe diventare peggiore quando il farmaco viene improvvisamente interrotto. Se il medico decide si dovrebbe più usare questo farmaco, è necessario diminuire gradualmente la dose secondo le istruzioni del medico. Quando si interrompe a poco a poco questo farmaco, si consiglia di limitare temporaneamente l'attività fisica per ridurre sforzo sul cuore. o se avete altre allergie. Questo farmaco non deve essere utilizzato se si dispone di condizioni mediche. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista che si sta assumendo questo farmaco. Altri sintomi di un livello di zucchero nel sangue come vertigini o sudorazione non sono influenzati da questa droga. Limitare le bevande alcoliche. Per ridurre al minimo vertigini e stordimento, alzarsi lentamente quando si alza da una posizione seduta o sdraiata. Questo farmaco deve essere usato solo quando chiaramente necessario durante la gravidanza. Questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di allattare. Abbassando la pressione arteriosa alta aiuta a prevenire ictus, infarti e problemi renali. Questo farmaco agisce bloccando l'azione di alcune sostanze chimiche naturali nel vostro corpo (quali epinefrina) che interessano il cuore ei vasi sanguigni. Ciò si traduce in un abbassamento della frequenza cardiaca, la pressione sanguigna, e la tensione sul cuore. Come usare o come indicato dal vostro medico. Deglutire le capsule suo complesso; non schiacciare o masticare le capsule. Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Ricorda di utilizzare allo stesso tempo ogni giorno. E 'molto importante prendere questo farmaco regolarmente come prescritto per aiutare a prevenire queste condizioni. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta alla terapia. E 'importante continuare a prendere questo farmaco, anche se si sente bene. La maggior parte delle persone con pressione sanguigna alta non si sentono malati. Improvvisamente non interrompere l'assunzione di questo farmaco senza consultare il medico. La sua condizione potrebbe diventare peggiore quando il farmaco viene improvvisamente interrotto. Classe di Droga e il Meccanismo Dose Se è entro 8 ore dalla dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservare a temperatura ambiente (77 gradi F o 25 gradi C) lontano dalla luce e dall'umidità. Breve stoccaggio tra 59-86 gradi F (15-30 gradi C) è consentito. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Avvertenze / Precauzioni La sua condizione potrebbe diventare peggiore quando il farmaco viene improvvisamente interrotto. Se il medico decide si dovrebbe più usare questo farmaco, è necessario diminuire gradualmente la dose secondo le istruzioni del medico. Quando si interrompe a poco a poco questo farmaco, si consiglia di limitare temporaneamente l'attività fisica per ridurre sforzo sul cuore. o se avete altre allergie. Questo farmaco non deve essere utilizzato se si dispone di condizioni mediche. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista che si sta assumendo questo farmaco. Altri sintomi di un livello di zucchero nel sangue come vertigini o sudorazione non sono influenzati da questa droga. Limitare le bevande alcoliche. Per ridurre al minimo vertigini e stordimento, alzarsi lentamente quando si alza da una posizione seduta o sdraiata. Questo farmaco deve essere usato solo quando chiaramente necessario durante la gravidanza. Questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di allattare. Descrizione del prodotto Come si è preso Il modo migliore per utilizzare il farmaco è come raccomandato dal medico. Classe di Droga Meccanismo Missed Dosaggio Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva allora si può saltare questa dose e continuare con il dosaggio normale. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Conservare a temperatura ambiente (tra i tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C) in un contenitore a tenuta d'aria proteggendolo da esposizione diretta alla luce, calore e umidità. Tenere lontano da animali domestici e bambini. Avvertenze / Precauzioni Quando si interrompe a poco a poco questo farmaco, si consiglia di limitare temporaneamente l'attività fisica per ridurre sforzo sul cuore. Questi effetti vengono aggravati se si prendono con l'alcol o di alcuni altri farmaci (sonniferi, Rilassamento muscolare). Quindi, non guidare o svolgere altre attività potenzialmente pericolose finché non si sa come il corpo reagisce al farmaco. Evitare l'allattamento al seno durante l'uso della droga. Possibili Effetti Collaterali Si prega di contattare il proprio medico se i sintomi persistono o diventano fastidiosi. È necessario rivolgersi immediatamente al medico se uno di questi effetti indesiderati si verificano.




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Chi DailyMed DailyMed fornisce informazioni affidabili su farmaci commercializzati negli Stati Uniti. DailyMed è il fornitore ufficiale di FDA informazioni dell'etichetta (foglietti illustrativi). Questo sito web fornisce uno standard, completa, up-to-date, look-up e scaricare risorsa di contenuti farmaci e l'etichettatura si trovano in foglietti illustrativi di farmaci. La National Library of Medicine (NLM) fornisce questo come un servizio pubblico e non accetta pubblicità. Le informazioni di etichettatura droga in questo sito Web è il più recente presentato alla Food and Drug Administration (FDA) e attualmente in uso; essa può includere, ad esempio, ha rafforzato gli avvertimenti in fase di revisione della FDA o cambiamenti editoriali minori. Queste etichette sono state formattate per renderli più facili da leggere. Pagina non trovata Uh Oh! La pagina che stai cercando non esiste! Si prega di provare nuovamente inserendo l'URL nella barra degli indirizzi di cui sopra o provare a cercare un altro prodotto. Registrati per ricevere la nostra newsletter Per fornire una esperienza di shopping sicuro e sicuro, Canada Drugs si impegna a soddisfare e superare tutti gli standard delineati dalle principali organizzazioni di accreditamento farmacia. Sappiate che, data la natura internazionale della prassi di prescrizione International Services (IPS) farmacia, ci possono essere limitazioni nella capacità del Collegio dei Farmacisti di Manitoba (CPhM), che è l'autorità statutaria delle licenze per le farmacie e farmacisti in Provincia di Manitoba, di indagare e perseguire i reclami delle persone che ricevono servizi o prodotti da una farmacia IPS. Farmacisti Manitoba non sono autorizzati a riempire Stati Uniti le prescrizioni dei medici. Essi possono riempire solo le prescrizioni rilasciate da un medico autorizzato in una provincia o territorio canadese. M. Ph. A prende la posizione che potrebbe essere in contrasto con gli standard professionali di un farmacista per riempire le prescrizioni da un medico, concesso in licenza in una provincia o territorio del Canada, che non ha stabilito un rapporto accettabile medico paziente con voi. Canada Farmaci LP è attualmente autorizzata nella provincia di Manitoba dal Collegio dei Farmacisti di Manitoba. Licenza Numero 32195 * Tutti i prezzi sono soggetti a modifica in qualsiasi momento. I tassi di cambio su licenza da XE. Per eventuali domande relative i prezzi e la disponibilità di prodotti provenienti dal Canada droga si può chiamare 1-800-226-3784. ** Tutti i marchi ei marchi registrati sono di proprietà dei rispettivi proprietari. "Canada Drugs" e "CanadaDrugs" sono marchi utilizzati sotto licenza esclusiva da Canada Drugs Servizio Clienti registrati. Tutti i diritti riservati. A partire da $ 0,77 USD / tablet Non può essere divisa deve essere preso in forma esistente. Registrati per ricevere la nostra newsletter Per fornire una esperienza di shopping sicuro e sicuro, Canada Drugs si impegna a soddisfare e superare tutti gli standard delineati dalle principali organizzazioni di accreditamento farmacia. Sappiate che, data la natura internazionale della prassi di prescrizione International Services (IPS) farmacia, ci possono essere limitazioni nella capacità del Collegio dei Farmacisti di Manitoba (CPhM), che è l'autorità statutaria delle licenze per le farmacie e farmacisti in Provincia di Manitoba, di indagare e perseguire i reclami delle persone che ricevono servizi o prodotti da una farmacia IPS. Farmacisti Manitoba non sono autorizzati a riempire Stati Uniti le prescrizioni dei medici. Essi possono riempire solo le prescrizioni rilasciate da un medico autorizzato in una provincia o territorio canadese. M. Ph. A prende la posizione che potrebbe essere in contrasto con gli standard professionali di un farmacista per riempire le prescrizioni da un medico, concesso in licenza in una provincia o territorio del Canada, che non ha stabilito un rapporto accettabile medico paziente con voi. Canada Farmaci LP è attualmente autorizzata nella provincia di Manitoba dal Collegio dei Farmacisti di Manitoba. Licenza Numero 32195 * Tutti i prezzi sono soggetti a modifica in qualsiasi momento. I tassi di cambio su licenza da XE. Per eventuali domande relative i prezzi e la disponibilità di prodotti provenienti dal Canada droga si può chiamare 1-800-226-3784. ** Tutti i marchi ei marchi registrati sono di proprietà dei rispettivi proprietari. "Canada Drugs" e "CanadaDrugs" sono marchi utilizzati sotto licenza esclusiva da Canada Drugs Servizio Clienti registrati. Tutti i diritti riservati. Coversyl (Perindopril Erbumine) Tweet Che cosa è Coversyl (Perindopril Erbumine) usato per? Coversyl (Perindopril) è un ACE prescritti per il trattamento di pazienti che soffrono di ipertensione o insufficienza cardiaca. Il farmaco agisce dilatando i vasi sanguigni per permettere più facile la circolazione e ridurre la quantità di lavoro richiesto dal cuore di pompare il sangue. Questo può anche rendere utile per ridurre il rischio di attacchi di cuore nei pazienti con malattia coronarica stabile. Il medico può prescrivere il farmaco da utilizzare insieme ad altri o per il trattamento di altre condizioni non quotate. Come dovrei usare Coversyl (Perindopril Erbumine)? Coversyl (Perindopril) è consentito rigorosamente secondo le vostre istruzioni del medico per ottenere i più sicuri ed efficaci risultati di trattamento. Il dosaggio normale è di una compressa somministrata una o due volte al giorno, ma le vostre indicazioni individuali dipenderà dalla vostra età, peso, stato di salute, e la gravità dei sintomi. Le compresse devono essere inghiottite con un bicchiere d'acqua e può essere assunto a stomaco vuoto, anche se un pasto o uno spuntino è suggerito prima di utilizzare se si verificano nausea. Non frantumare o dividere le compresse prima di utilizzare come questo può distruggere o modificare gli effetti dei loro contenuti. Quali sono gli effetti collaterali di Coversyl (Perindopril Erbumine)? Coversyl (Perindopril) può causare effetti collaterali in alcuni pazienti, tra cui: Sonnolenza Vertigini Tosse o freddi sintomi Lieve mal di schiena Smettere di prendere il farmaco e contattare il medico il più presto possibile se si verificano effetti collaterali gravi come gonfiore insolito, aumento di peso, febbre, sintomi influenzali, debolezza, ritenzione urinaria, la pelle sensibile, facile ecchimosi, alti livelli di potassio, o ittero. Queste condizioni possono richiedere dosaggi più bassi, frequenza amministrazione ridotto, o cure mediche immediate nei casi più gravi per prevenire ulteriori problemi di salute che si verificano. Coversyl (Perindopril) non deve essere utilizzato dai pazienti che sono in stato di gravidanza, l'allattamento al seno, intolleranti al lattosio, allergico agli ACE-inibitori, che hanno avuto una brutta reazione ai trattamenti analoghi in passato, o che hanno angioedema. Inoltre informare il medico se si hanno malattie cardiovascolari, ipertensione renovascolare, stenosi dell'arteria renale, athersclerosis, diabete, lupus sistemico, stenosi mitralica, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva, insufficienza renale, ridotta funzionalità epatica, ridotta funzionalità renale, o in pazienti che si sottopongono a procedure densitisation per le allergie. Queste condizioni possono causare problemi di salute imprevisti che richiedono regolazioni speciali per il vostro regime. Strictly utilizzare Coversyl (Perindopril) come prescritto e seguire tutte le istruzioni fornite dal medico. Sicuro, adatto, ed ottimale dosaggio può variare e dipende dalla salute patient`s e la storia medica, così come la condizione si sta trattando. Coversyl (Perindopril) non può essere sicuro o adatto a tutti i pazienti. Assicurarsi sempre il tuo medico è informato in caso di gravidanza o allattamento, con qualsiasi altro tipo di farmaco (compresa la medicina non soggetti a prescrizione, le vitamine e gli integratori), così come se si soffre di allergie, altre malattie o condizioni farmaci preesistenti . Consultare immediatamente un medico o andare al vostro reparto pronto soccorso più vicino se si soffre di una reazione di ipersensibilità o allergie. I sintomi di solito presenti durante una reazione di questo tipo includono difficoltà di respirazione o della deglutizione, gonfiore degli arti o del viso, torace stretto, orticaria, eruzioni cutanee.




Zebeta 182






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DESCRIZIONE DEL PRODOTTO Zebeta viene utilizzato principalmente per il trattamento di condizioni cardiache, ma può anche essere prescritto per le altre condizioni. Il modo migliore per prendere Zebeta è come prescritto dal medico. Tuttavia, si raccomanda che si prende con un pasto al fine di evitare il mal di stomaco. Si dovrebbe cercare di prendere il vostro dosi tempo facendo attenzione a non perdere nessuna. Ma se si dimentica una dose, poi prendere subito e lo spazio fuori le dosi rimanenti di conseguenza. Si può anche saltare e continuare con la dose normale. Ma non prenda una dose doppia. Conservarlo a temperatura ambiente avendo cura di proteggerlo dall'umidità. L'insufficienza cardiaca congestizia, difficoltà respiratorie o affannoso e la pressione sanguigna bassa sono alcuni dei sintomi tipici di un sovradosaggio Zebeta. Il farmaco può causare stordimento, vertigini, debolezza e in alcune persone. Non consumare alcol con la droga. Non guidi o maneggiare macchinari pesanti fino a quando si sa come reagire al farmaco. Usare con cautela se si soffre di asma o di altre condizioni bronchiali. SICUREZZA INFORMAZIONI Non interrompere il trattamento prima di essersi consultato con il medico. Prima di un medico o odontoiatrico trattamenti, cure d'emergenza, o la chirurgia, il medico o il dentista che si sta utilizzando questo medicinale. Il farmaco può causare sonnolenza o vertigini. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi altra cosa che potrebbe essere pericolosa fino a quando non sa come reagire a questo medicinale. Per le donne: se hai intenzione di restare incinta, discutere con il medico i benefici ed i rischi di usare questo medicinale durante la gravidanza. Non è noto se questo farmaco è escreto nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'uso di questo medicinale, consultare il medico o il farmacista per discutere i rischi per il bambino. Per i pazienti con diabete mellito: questo farmaco può mascherare i segni di zucchero nel sangue, come un battito cardiaco accelerato. Circa gli effetti collaterali POSSIBILI EFFETTI COLLATERALI Zebeta è generalmente ben tollerato e gli effetti collaterali sono lievi e transitori. Gli effetti indesiderati rari comprendono crampi addominali, diarrea, vertigini, mal di testa, nausea, impotenza, rallentamento del battito cardiaco, la pressione sanguigna bassa, intorpidimento, formicolio, freddo alle estremità, mal di gola, e mancanza di respiro o affanno. Zebeta può aggravare le difficoltà respiratorie nei pazienti con asma, bronchite cronica o enfisema. Nei pazienti con tassi attuali lenti di cuore (bradicardie) e blocchi cardiaci (difetti di conduzione elettrica nel cuore), Zebeta possono causare battito cardiaco pericolosamente lento e persino shock. Zebeta riduce la forza di contrazione del muscolo cardiaco e può aggravare i sintomi di insufficienza cardiaca. Nei pazienti con malattia coronarica, fermandosi bruscamente Zebeta può improvvisamente peggiorare l'angina, e, occasionalmente, precipitato attacchi di cuore. Se è necessario interrompere Zebeta, il suo dosaggio può essere ridotto gradualmente in una o due settimane. Zebeta può mascherare i sintomi iniziali di zucchero nel sangue (ipoglicemia), e dovrebbe essere usato con cautela nei pazienti in trattamento per il diabete. Se avete domande su Casodex, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Casodex deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. RECENSIONI DEI CLIENTI




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Tuesday, October 18, 2016

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Questo sito web fornisce uno standard, completa, up-to-date, look-up e scaricare risorsa di contenuti farmaci e l'etichettatura si trovano in foglietti illustrativi di farmaci. La National Library of Medicine (NLM) fornisce questo come un servizio pubblico e non accetta pubblicità. Le informazioni di etichettatura droga in questo sito Web è il più recente presentato alla Food and Drug Administration (FDA) e attualmente in uso; essa può includere, ad esempio, ha rafforzato gli avvertimenti in fase di revisione della FDA o cambiamenti editoriali minori. Queste etichette sono state formattate per renderli più facili da leggere. Chi DailyMed DailyMed fornisce informazioni affidabili su farmaci commercializzati negli Stati Uniti. DailyMed è il fornitore ufficiale di FDA informazioni dell'etichetta (foglietti illustrativi). Questo sito web fornisce uno standard, completa, up-to-date, look-up e scaricare risorsa di contenuti farmaci e l'etichettatura si trovano in foglietti illustrativi di farmaci. La National Library of Medicine (NLM) fornisce questo come un servizio pubblico e non accetta pubblicità. Le informazioni di etichettatura droga in questo sito Web è il più recente presentato alla Food and Drug Administration (FDA) e attualmente in uso; essa può includere, ad esempio, ha rafforzato gli avvertimenti in fase di revisione della FDA o cambiamenti editoriali minori. Queste etichette sono state formattate per renderli più facili da leggere. Abacavir Solfato compresse Dosaggio Forma: tablet, pellicola rivestita ATTENZIONE: reazioni di ipersensibilità, acidosi lattica ed epatomegalia GRAVE Reazioni di ipersensibilità Reazioni di ipersensibilità gravi e talvolta fatali sono stati associati con abacavir solfato. Ipersensibilità ad abacavir è una sindrome multiorgano clinico generalmente caratterizzata da un segno o sintomo di 2 o più dei seguenti gruppi: (1) febbre, (2) rash cutaneo, (3) gastrointestinale (nausea, vomito, diarrea, o addominale dolore), (4) costituzionale (tra cui il malessere generalizzato, stanchezza, o dolorabilità), e (5) le vie respiratorie (tra cui la dispnea, tosse, faringiti o). Interrompere solfato abacavir non appena una sospetta reazione di ipersensibilità. I pazienti che portano il HLA-B * 5701 sono ad alto rischio di sperimentare una reazione di ipersensibilità ad abacavir. Prima di iniziare la terapia con abacavir, screening per la presenza dell'allele HLA-B * 5701 è raccomandato; questo approccio è stato trovato per diminuire il rischio di reazione di ipersensibilità. Lo screening è anche raccomandato prima del ripristino di abacavir in pazienti di sconosciuto HLA-B * 5701 e che hanno tollerato in precedenza abacavir. HLA-B * 5701 pazienti-negativi possono sviluppare una sospetta reazione di ipersensibilità ad abacavir; tuttavia, ciò si verifica molto meno frequentemente che in HLA-B * 5701-positivi pazienti. Indipendentemente HLA-B * 5701, definitivamente interrompere abacavir solfato se l'ipersensibilità non si può escludere, anche quando altre diagnosi siano possibili. A seguito di una reazione di ipersensibilità ad abacavir, MAI riprendere abacavir solfato o qualsiasi altro prodotto contenente abacavir perché i sintomi più gravi possono manifestarsi entro poco ore e causare pericolo di vita l'ipotensione e la morte. Reintroduzione di abacavir solfato o di qualsiasi altro prodotto contenente abacavir, anche in pazienti che non hanno una storia identificata o sintomi non riconosciuti di ipersensibilità alla terapia abacavir, può causare reazioni di ipersensibilità gravi o mortali. Tali reazioni possono verificarsi entro poche ore [vedere Avvertenze e Precauzioni (5.1)]. Acidosi lattica ed epatomegalia grave L'acidosi lattica e epatomegalia grave con steatosi, compresi casi letali, sono stati riportati con l'uso di soli o in combinazione analoghi nucleosidici, compreso abacavir solfato e altri antiretrovirali [vedere Avvertenze e Precauzioni (5.2)]. Indicazioni e impiego per abacavir solfato Tablets Abacavir compresse USP, in combinazione con altri agenti antiretrovirali, è indicato per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1) infezione. Ulteriori informazioni importanti per l'uso di compresse abacavir USP per il trattamento di HIV-1: Abacavir Solfato compresse Dosaggio e somministrazione Pazienti adulti La dose raccomandata per via orale di compresse abacavir per gli adulti è di 600 mg al giorno, somministrati sia come 300 mg due volte al giorno o 600 mg una volta al giorno, in combinazione con altri agenti antiretrovirali. Abacavir / Lamivudina 600 / 300mg Farmaci Related Drug dosaggi, Information Resources È possibile acquistare Abacavir / Lamivudina 24 ore al giorno e 7 giorni alla settimana. La nostra spedizione è veloce e affidabile, in genere arrivano a casa vostra entro 2 a 4 settimane dalla data dell'ordine. Il farmaco Abacavir / Lamivudina si acquista viene fornito con una garanzia di 3 parte da buySAFE gratuitamente. Quando si utilizza Abacavir / Lamivudina 600 / 300mg farmaco sempre segue le istruzioni del medico. Se ritieni che Abacavir / Lamivudina 600 / 300mg non funziona per voi contattare il medico. Si può verificare gli effetti collaterali durante l'utilizzo di Abacavir / Lamivudina 600 / 300mg. Parlate con il vostro medico o chiedere il parere di un farmacista per gestire effetti collaterali durante l'utilizzo di Abacavir / Lamivudina 600 / 300mg. Se si verifica una grave reazione allergica, o altri effetti di pericolo di vita (ad esempio difficoltà respiratorie, gonfiore della lingua, o angina) smettere di usare Abacavir / Lamivudina 600 / 300mg e cercare assistenza medica di emergenza immediatamente. Non utilizzare Abacavir / Lamivudina 600 / 300mg farmaco, se siete allergici a uno qualsiasi dei suoi ingredienti. A meno che non formulati per il loro uso, non somministrare Abacavir / Lamivudina 600 / 300mg per bambini e animali domestici. Conservare questo farmaco lontano da fonti di calore e umidità. Abacavir / Lamivudina 600 / 300mg può interagire con altri farmaci che sta assumendo. Informare il vostro medico di tutti i farmaci, integratori e vitamine che sta assumendo prima di ordinare Abacavir / Lamivudina 600 / 300mg on-line. Abacavir / Lamivudina 600 / 300mg può provocare effetti negativi in ​​pazienti con determinate condizioni di salute. Parlate con il vostro medico se Abacavir / Lamivudina 600 / 300mg è giusto per te. Abacavir / Lamivudina - Generico è l'alternativa generico per Epzicom. Il farmaco Abacavir / Lamivudina si acquista è prodotto da Cipla. Per comprare Abacavir / Lamivudina 600 / 300mg prescrizione del medico può essere richiesto. Offriamo una partita prezzo quando ordinate Abacavir / Lamivudina online contro qualsiasi farmacia on-line certificati CIPA. Chi DailyMed DailyMed fornisce informazioni affidabili su farmaci commercializzati negli Stati Uniti. DailyMed è il fornitore ufficiale di FDA informazioni dell'etichetta (foglietti illustrativi). Questo sito web fornisce uno standard, completa, up-to-date, look-up e scaricare risorsa di contenuti farmaci e l'etichettatura si trovano in foglietti illustrativi di farmaci. La National Library of Medicine (NLM) fornisce questo come un servizio pubblico e non accetta pubblicità. Le informazioni di etichettatura droga in questo sito Web è il più recente presentato alla Food and Drug Administration (FDA) e attualmente in uso; essa può includere, ad esempio, ha rafforzato gli avvertimenti in fase di revisione della FDA o cambiamenti editoriali minori. Queste etichette sono state formattate per renderli più facili da leggere. risultati di ricerca La tua ricerca per "ziagen / 300mg" non ha dato risultati Non riesci a trovare il farmaco che stai cercando? Potete contattarci al numero gratuito 1-866-456-2456 Universali Farmacie contratta farmacia canadese fornisce solo Health Canada ha approvato farmaci. Universali Farmacie contratta farmacie internazionali forniscono solo farmaci approvati per la vendita nelle loro rispettive competenze. Suggerimenti per la ricerca Non tutti i farmaci disponibili sono localmente disponibili in Canada o in altre giurisdizioni internazionali in cui operano i nostri farmacie convenzionate. Inoltre, la stessa identica farmaco può avere un nome commerciale diverso in Canada o in altri paesi. Ad esempio, "Prilosec" si chiama "Losec" in Canada. Il sistema di ricerca della droga vi avvertirà a questo. Vi ricordiamo che ci sono sempre due nomi per ogni prescrizione di droga, il marchio di fabbrica o commerciale, e il chimico o nome generico. Ad esempio: "Prozac" è il marchio di fabbrica o commerciale mentre "la fluoxetina" è il nome generico chimico o. Ricerca sia per il marchio e il nome chimico produrrà una ricerca più approfondita del database. Per massimizzare il risparmio, possiamo sostituire con un farmaco generico, se del caso. I farmaci generici sono esattamente lo stesso farmaco come il prodotto di marca, ma sono fatte da una compagnia concorrente, abbassando così il prezzo e di risparmiare denaro. Le quantità indicate nel sistema preventivo indicano la quantità in confezione sigillata del produttore. Spediremo in imballaggi chiusi, del produttore. Non ci è permesso per legge per spedire le sostanze controllate come il Valium o narcotici come la codeina. A causa di aumento dei costi di droga da parte del produttore, i prezzi sono soggetti a modifiche senza preavviso Si prega di telefonare al numero gratuito 1-866-456-2456 se avete domande. Qual è il dosaggio raccomandato di Abacavir-Lamivudina? Il dosaggio di Abacavir-Lamivudina prescritto per ogni paziente può variare. Seguire sempre le istruzioni del medico e / o le indicazioni sull'etichetta prescrizione di droga. Abacavir-Lamivudina può essere assunto con o senza cibo. Cosa succede se si dimentica una dose di Abacavir-Lamivudina? Se il medico ha ordinato o diretta a prendere farmaci Abacavir-Lamivudina in un programma regolare e ha dimenticato una dose di questo medicinale, prendere il più presto possibile. Tuttavia, se è quasi ora per la dose successiva, quindi saltare la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non raddoppiare le dosi se non diversamente indicato. Che cosa se overdose su Abacavir-Lamivudina? La cura somministrata in eccesso può avere gravi conseguenze. Se si sospetta un sovradosaggio di Abacavir-Lamivudina, consultare immediatamente un medico. Quali altri farmaci potrebbe interagire con Abacavir-Lamivudina? Si può osservare che i farmaci diversi da quelli elencati sopra possono anche interagire con Abacavir-Lamivudina. Solitamente interazioni farmacologiche si verificano quando viene assunto con un altro farmaco o con il cibo. Prima di prendere un farmaco per un disturbo particolare, deve informare il esperto di salute circa l'assunzione di altri farmaci, tra cui i farmaci non soggetti a prescrizione, over-the-counter farmaci che possono aumentare l'effetto di Abacavir-Lamivudina, e integratori alimentari come le vitamine, minerali e di erbe, in modo che il medico può segnalare gli eventuali interazioni farmacologiche. Non lasciate che il vostro medico se si fuma, consumano bevande alcoliche o contenenti caffeina, o uso di droghe illegali in quanto potrebbero interferire con l'azione del farmaco. Assicurati di informare il medico di tutte le condizioni mediche che possono avere, o qualsiasi storia familiare di problemi di salute. Non avviare o smettere di usare qualsiasi medicinale senza consultare il medico. Quali sono gli effetti collaterali di Abacavir-Lamivudina? Come per altri farmaci, Abacavir-Lamivudina può causare alcuni effetti collaterali. Se si verificano, gli effetti collaterali di Abacavir-Lamivudina hanno più probabilità di essere minori e temporanei. Tuttavia, alcuni possono essere gravi e possono richiedere l'individuo a informare il medico o visitare l'ospedale più vicino. E 'il caso di osservare che gli effetti collaterali di Abacavir-Lamivudina non possono essere previsti. Se alcuni effetti collaterali di Abacavir-Lamivudina sviluppare o cambiare di intensità, il medico deve essere informato al più presto possibile. Abacavir-Lamivudina può causare effetti indesiderati come capogiri, disturbi del sonno, mal di testa, nausea, diarrea, stanchezza e ansia. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati. Non d'accordo con il medico e segua le sue indicazioni completamente quando si sta assumendo Abacavir-Lamivudina. Quali sono le domande da porre al medico prima di assumere Abacavir-Lamivudina? E 'possibile per me prendere Abacavir-Lamivudina con altri farmaci? Dovrebbero bevande certi, alimenti e altri prodotti da evitare quando prendo Abacavir-Lamivudina? Quali sono le possibili interazioni farmacologiche di Abacavir-Lamivudina? Come sarà Abacavir-Lamivudina lavoro nel mio corpo? Come dovrebbe Abacavir-Lamivudina essere preso? HIGHLIGHTS informazioni sulla prescrizione Questi mette in evidenza non includono tutte le informazioni necessarie per utilizzare ZIAGEN modo sicuro ed efficace. Vedere le informazioni prescrittive complete per ZIAGEN. Vedere le informazioni prescrittive complete per la completa boxed warning. Reazioni di ipersensibilità • reazioni di ipersensibilità gravi e talvolta fatali si sono verificate con ZIAGEN (abacavir). (5.1) • Ipersensibilità al ZIAGEN è una sindrome clinica multi-organo. (5.1) • I pazienti che portano il HLA-B * 5701 sono a più alto rischio di vivere una reazione di ipersensibilità ad abacavir. (5.1) • ZIAGEN è controindicato nei pazienti con una reazione di ipersensibilità ad abacavir e prima in HLA-B * 5701 pazienti-positivi. (4) • Interrompere ZIAGEN appena una sospetta reazione di ipersensibilità. Indipendentemente HLA-B * 5701, definitivamente interrompere ZIAGEN se ipersensibilità non si può escludere, anche quando altre diagnosi siano possibili. (5.1) • A seguito di una reazione di ipersensibilità ad ZIAGEN, MAI riavviare ZIAGEN o qualsiasi altro prodotto contenente abacavir. (5.1) Abacavir Solfato Farmaci 300mg Related Drug dosaggi, Information Resources È possibile acquistare Abacavir Solfato 24 ore al giorno e 7 giorni alla settimana. La nostra spedizione è veloce e affidabile, in genere arrivano a casa vostra entro 2 a 4 settimane dalla data dell'ordine. Il farmaco Abacavir Solfato si acquista viene fornito con una garanzia di 3 parte da buySAFE gratuitamente. Quando si utilizza Abacavir Solfato farmaco 300mg sempre segue le istruzioni del medico. Se ritieni che Abacavir Solfato 300mg non funziona per voi contattare il medico. Si può verificare gli effetti collaterali durante l'utilizzo di Abacavir Solfato 300mg. Parlate con il vostro medico o chiedere il parere di un farmacista per gestire effetti collaterali durante l'utilizzo di Abacavir Solfato 300mg. Se si verifica una grave reazione allergica, o altri effetti di pericolo di vita (ad esempio difficoltà respiratorie, gonfiore della lingua, o angina) smettere di usare Abacavir Solfato 300mg e cercare assistenza medica di emergenza immediatamente. Non utilizzare Abacavir Solfato 300mg farmaco, se siete allergici a uno qualsiasi dei suoi ingredienti. A meno che non formulati per il loro uso, non somministrare Abacavir Solfato 300mg per bambini e animali domestici. Conservare questo farmaco lontano da fonti di calore e umidità. Abacavir Solfato 300mg può interagire con altri farmaci che sta assumendo. Informare il vostro medico di tutti i farmaci, integratori e vitamine che sta assumendo prima di ordinare Abacavir Solfato 300mg on-line. Abacavir Solfato 300mg può provocare effetti negativi in ​​pazienti con determinate condizioni di salute. Parlate con il vostro medico se Abacavir Solfato 300mg è giusto per te. Abacavir Solfato - Generico è l'alternativa generico per Ziagen. 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