Acquista valproico compresse er acido

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Generico Depakote ER Disponibilità Depakote ER è un marchio di valproato di sodio. approvato dalla FDA nella seguente formulazione (s): Depakote ER (valproato di sodio - tavoletta, rilascio prolungato; orale) Produttore: Abbvie Forza (s): EQ 250MG acido valproico [AB] Una versione generica di Depakote ER è stato approvato? Una versione generica di Depakote ER è stato approvato dalla FDA. Tuttavia, questo non significa che il prodotto sarà necessariamente disponibile in commercio - probabilmente a causa di brevetti farmaceutici e / o esclusività farmaco. I seguenti prodotti sono equivalenti a Depakote ER e sono stati approvati dalla FDA: tavoletta di sodio valproato, rilascio prolungato; orale Produttore: AMNEAL Farmaceutici Data di approvazione: 29 mag 2015 Forza (s): EQ 250MG acido valproico [AB]. EQ 500MG acido valproico [AB] Produttore: Anchén Farmaceutici Data di approvazione: 26 FEBBRAIO 2009 Forza (s): EQ 250MG acido valproico [AB] Produttore: Anchén Farmaceutici Data di approvazione: 4 ago 2009 Forza (s): EQ 500MG acido valproico [AB] Produttore: Aurobindo PHARMA LTD Data di approvazione: 2 GIUGNO 2014 Forza (s): EQ 250MG acido valproico [AB]. EQ 500MG acido valproico [AB] Produttore: DR Reddys LABS LTD Data di approvazione: 15 marzo 2012 Forza (s): EQ 250MG acido valproico [AB] Produttore: IMPAX LABS Data di approvazione: 6 Maggio 2009 Forza (s): EQ 250MG acido valproico [AB] Produttore: IMPAX LABS Data di approvazione: 4 ago 2009 Forza (s): EQ 500MG acido valproico [AB] Produttore: MYLAN Data di approvazione: 29 gennaio 2009 Forza (s): EQ 250MG acido valproico [AB]. EQ 500MG acido valproico [AB] Produttore: Reddys Data di approvazione: 12 Marzo 2012 Forza (s): EQ 500MG acido valproico [AB] Produttore: Wockhardt Data di approvazione: 10 feb 2009 Forza (s): EQ 250MG acido valproico [AB] Produttore: Wockhardt Data di approvazione: 4 ago 2009 Data di approvazione: 27 feb 2009 Forza (s): EQ 250MG acido valproico [AB] Produttore: Zydus Farmaceutici USA INC Data di approvazione: 4 ago 2009 Forza (s): EQ 500MG acido valproico [AB] Nota: fraudolenti farmacie online possono tentare di vendere una versione generica illegale di Depakote ER. Questi farmaci possono essere contraffatti e potenzialmente pericoloso. Se si acquista farmaci on-line, assicurarsi che state comprando da una farmacia reputazione on-line e valido. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche per un consiglio se non siete sicuri circa l'acquisto on-line di qualsiasi farmaco. Brevetti correlati I brevetti sono concessi dagli Stati Uniti Patent and Trademark Office, in qualsiasi momento durante lo sviluppo di un farmaco e possono includere una vasta gamma di richieste. Formulazione a rilascio controllato di sodio valproato Brevetto 6.419.953 Pubblicato: 16 luglio 2002 Inventor (s): Yihong; Qiu Paul Richard; Poska Howard S .; Cheskin J. Daniel; Bollinger Robert K .; Engh La presente invenzione riguarda una compressa matrice idrofila adatta per la somministrazione una volta al giorno di composti valproato come sodio valproato. La tavoletta comprende da circa il 50 percento in peso a circa il 55 per cento in peso di un ingrediente attivo scelto dal gruppo costituito da acido valproico, un sale farmaceuticamente accettabile o estere dell'acido valproico, valproato di sodio, e Valpromide; da circa 20 percento in peso a circa il 40 percento in peso di idrossipropilmetilcellulosa; da circa 5 percento in peso a circa il 15 percento in peso di lattosio, da circa 4 percento in peso a circa 6 percento in peso cellulosa microcristallina, e da circa 1 percento in peso a circa il 5 percento in peso di biossido di silicio; tutti percentuali in peso rispetto al peso totale della forma di dosaggio. tablet Altri aspetti dell'invenzione riguardano l'uso di questa formulazione nel trattamento di epilessia e ai metodi per la produzione di questa forma di dosaggio. Le date di scadenza dei brevetti: 18 dicembre 2018 18 giu 2019 Esclusività pediatrica Formulazione a rilascio controllato di sodio valproato Brevetto 6.511.678 Pubblicato: 28 gen 2003 Inventor (s): Yihong; Qiu J. Daniel; Bollinger Sandeep; Dutta Howard S .; Cheskin Kevin R .; Engh Richard P .; Poska 18 giu 2019 Esclusività pediatrica Formulazione a rilascio controllato di sodio valproato Brevetto 6.528.090 Rilasciato: 4 MARZO 2003 Inventor (s): Yihong; Qiu J. Daniel; Bollinger Howard S .; Cheskin Sandeep; Dutta Kevin R .; Engh Richard P .; Poska Nomi commerciali - Capsule 250 mg (come acido valproico) - Sciroppo 250 mg per 5 ml - Capsule, ritardato rilascio 125 mg (come acido valproico) - Capsule, ritardato rilascio 250 mg (come acido valproico) - Capsule, ritardato rilascio 500 mg (come acido valproico) Farmacologia Farmacocinetica Assorbimento L'acido valproico è rapidamente assorbito nel tratto gastrointestinale. Divalproex e acido valproico dissocia in ione valproato nel tratto GI. T max è di 4 a 17 ore (compresse ER). Distribuzione Vd di acido valproico totale o libera è di 11 e 92 L per 1,73 m 2, rispettivamente. 80% al 90% legato alle proteine ​​(concentrazione-dipendente). Metabolismo Eliminazione Popolazioni speciali La farmacocinetica non sono stati studiati. Indicazioni e impiego Monoterapia e terapia aggiuntiva nel trattamento di pazienti con crisi parziali complesse che si verificano sia in isolamento o in associazione con altri tipi di crisi epilettiche; suola e terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi di assenza semplici e complessi e adjunctively in pazienti con molteplici tipi di crisi che includono crisi di assenza. Divalproex sodico compresse a rilascio ritardato Trattamento di episodi maniacali associati a disturbo bipolare; la profilassi di emicrania. Divalproex sodico compresse ER Trattamento di episodi maniacali o misti del disturbo bipolare, con o senza caratteristiche psicotiche; la profilassi di emicrania. Acido valproico capsule a rilascio ritardato Trattamento di episodi maniacali associati a disturbo bipolare; monoterapia e terapia aggiuntiva in pazienti con molteplici tipi di crisi che includono crisi di assenza; la profilassi del mal di testa. Usi senza etichetta Il disturbo bipolare, disturbo borderline di personalità, somministrazione rettale. Controindicazioni Malattia epatica o disfunzione; noto disturbi del ciclo dell'urea; ipersensibilità al farmaco. Dosaggio e somministrazione Livelli sierici terapeutici per maggior parte dei pazienti con crisi vanno da 50 a 100 mcg / ml; tuttavia, una buona correlazione non è stata stabilita tra la dose giornaliera, livelli sierici, e l'effetto terapeutico. Crisi parziali complesse Adulti e bambini di 10 anni di età e anziani monoterapia PO / IV Inizia 10 a 15 mg / kg al giorno e aumento da 5 a 10 mg / kg / settimana per ottenere una risposta clinica ottimale, che di solito si verifica al di sotto di 60 mg / kg al giorno. Conversione in monoterapia PO / IV Inizia 10 a 15 mg / kg al giorno e aumento da 5 a 10 mg / kg / settimana per ottenere una risposta clinica ottimale, che di solito si verifica al di sotto di 60 mg / kg al giorno. Concomitante dosaggio del farmaco antiepilettici di solito può essere ridotta di circa il 25% ogni 2 sett. La riduzione può essere avviata all'inizio della terapia o ritardato di 1-2 sett se vi è una preoccupazione che le riduzioni possono causare crisi epilettiche. Terapia aggiuntiva PO / IV sodio valproato o acido valproico può essere aggiunto al regime del paziente alla dose di 10 a 15 mg / kg al giorno. Il dosaggio può essere aumentato da 5 a 10 mg / kg / settimana per ottenere una risposta ottimale, che di solito si verifica al di sotto di 60 mg / kg al giorno. Se la dose giornaliera totale supera i 250 mg, somministrare in dosi frazionate. La conversione da Depakote Depakote ER a Adulti e bambini di 10 anni di età e anziani I pazienti con epilessia in precedenza ricevere Depakote deve essere somministrato Depakote ER ogni giorno con una dose che è di 8% al 20% in più rispetto alla dose giornaliera di Depakote. Per i pazienti la cui dose giornaliera totale Depakote non possono essere direttamente convertiti in Depakote ER. prendere in considerazione, a discrezione del medico, un aumento della dose totale Depakote del paziente quotidiano al successivo dosaggio più alto prima di convertire alla dose totale giornaliera adeguata di Depakote ER. Aumentare la dose più rapidamente possibile per ottenere la più bassa dose terapeutica che produce l'effetto clinico desiderato (max, 60 mg / kg / die). Adulti Divalproex sodico compresse a rilascio ritardato, acido valproico capsule a rilascio ritardato PO 750 mg al giorno in dosi divise. Divalproex sodico compresse ER PO 25 mg / kg / die una volta al giorno. Emicrania (Divalproex sodico) Adulti e Bambini 16 yr maggiorenni sodio valproato compresse a rilascio ritardato PO Iniziare con 250 mg due volte al giorno (max, 1.000 mg al giorno). Adulti sodio Divalproex compresse ER PO Iniziare con 500 mg al giorno per 1 sett, da allora in poi l'aumento a 1.000 mg al giorno. Emicrania (Acido valproico) Acido valproico PO capsule a rilascio ritardato: Inizia con 250 mg due volte al giorno. Alcuni pazienti possono trarre beneficio da dosi fino a 1000 mg al giorno. PO / IV Inizia 15 mg / kg al giorno, aumentando a intervalli di 1 sett da 5 a 10 mg / kg al giorno fino a quando le crisi sono controllate o reazioni avverse escludono ulteriori aumenti (max 60 mg / kg al giorno). Se la dose giornaliera totale supera i 250 mg, somministrare in dosi frazionate. Conservazione / Stabilità Conservare a 59 & deg; a 86 & grado; F. Conservare a 59 & deg; a 86 & grado; F. Soluzioni parenterali possono essere conservati per almeno 24 ore a 59 & deg; a 86 & deg; C se conservato in vetro o di polivinile cloruro di sacchi. Interazioni con altri farmaci Alcol, deprimenti del SNC Maggiore depressione del sistema nervoso centrale. Amitriptilina / Nortriptyline, barbiturici, diazepam, etosuccimide, idantoine (ad esempio, fenitoina), fenobarbital, primidone, zidovudina I livelli plasmatici di questi farmaci possono essere aumentati. Carbamazepina I livelli plasmatici di carbamazepina possono essere diminuite mentre i livelli di carbamazepina-10,11-epossido possono essere aumentati; diminuzione dei livelli di acido valproico. Può diminuire i livelli di acido valproico. Clorpromazina, eritromicina, felbamato, fluoxetina, salicilati Può aumentare i livelli di acido valproico. Clonazepam Assenza di stato può essere indotta in pazienti con una storia di assenza di tipo convulsioni. Contraccettivi ormonali Lamotrigina Diminuzione dei livelli di acido valproico; aumento dei livelli di lamotrigina. Livelli di Lorazepam plasmatiche possono essere aumentate. Olanzapina Rischio di reazioni avverse epatiche può essere aumentata; livelli di olanzapina possono essere diminuite. Tolbutamide Può essere spostato dal sito di legame per il valproato, transitoriamente aumentando i livelli di tolbutamide. Importanza clinica non è nota. Topiramato La co-somministrazione di acido valproico è stato associato con iperammoniemia con e senza encefalopatia. I livelli plasmatici di entrambi i farmaci possono essere diminuiti. Warfarin può essere spostato dal sito di legame della proteina, transitoriamente aumentare l'effetto anticoagulante. Interazioni Laboratorio di prova L'acido valproico può dare risultati falsi positivi nei test delle urine chetoni; alterati test di funzionalità tiroidea. Reazioni avverse Cardiovascolare Aritmia, ipertensione, ipotensione, palpitazioni, ipotensione posturale, tachicardia, vasodilatazione (oltre l'1% e meno del 5%); bradicardia (post-marketing). Tremore (57%); cefalea (31%); sonnolenza (30%); astenia (27%); vertigini (25%); insonnia (15%); nervosismo (11%); atassia (8%); amnesia (7%); alterazioni del pensiero, labilità emotiva (6%); depressione (5%); sogni anomali, andatura anomala, agitazione, ansia, reazione catatonico, confusione, disartria, allucinazioni, ipertonia, ipocinesia, mancanza di coordinazione, aumento dei riflessi, parestesia, disturbi della personalità, disturbi del linguaggio, discinesia tardiva, vertigini (più dell'1% e meno del 5% ); aggressione, il deterioramento del comportamento, atrofia cerebrale, demenza, disturbi emotivi, encefalopatia, ostilità, iperattività, ipoestesia, parkinsonismo, psicosi (post-marketing). Dermatologica Alopecia (24%); rash (6%); lupus eritematoso discoide, pelle secca, foruncolosi, rash maculopapulare, petecchie, prurito, seborrea (oltre l'1% e meno del 5%); ecchimosi, vasculite cutanea, eritema multiforme, fotosensibilità, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (post-marketing). Diplopia (16%); ambliopia, visione offuscata (12%); nistagmo, faringite (8%); tinnito (7%); visione anormale, congiuntivite, sordità, secchezza degli occhi, dolore alle orecchie / disordine, epistassi, dolore oculare, otite media, fotofobia, alterazione del gusto (oltre l'1% e meno del 5%); perdita dell'udito, macchie sotto gli occhi (post-marketing). Nausea (48%); vomito (27%); dolore addominale, diarrea (23%); dispepsia (13%); anoressia (12%); aumento dell'appetito (6%); costipazione (5%); secchezza delle fauci, eruttazioni, incontinenza fecale, flatulenza, gastroenterite, disturbi GI, glossite, ematemesi, aumento dell'appetito, pancreatite, ascesso parodontale, stomatite, disturbi dentali (più dell'1% e meno del 5%); crampi addominali, pancreatite acuta (post-marketing). Genitourinary Amenorrea, cistiti, dismenorrea, disuria, metrorragia, frequenza urinaria, incontinenza urinaria, emorragia vaginale, vaginiti (oltre l'1% e meno del 5%); ingrossamento del seno, enuresi, galattorrea, mestruazioni irregolari, UTI (post-marketing). Ematologica-linfatico Trombocitopenia (24% [alto dosaggio]); ecchimosi (5%); anemia, aumento del tempo di sanguinamento, leucopenia (oltre l'1%); porfiria acuta intermittente, agranulocitosi, anemia aplastica, soppressione del midollo osseo, eosinofilia, emorragia franco, ematoma, ipofibrinogenemia, inibizione dell'aggregazione piastrinica, macrocitosi, pancitopenia, linfocitosi relativa (post-marketing). Depakote ER (valproato di sodio) compresse a rilascio prolungato Sezioni Modificato Riepilogo delle modifiche a Controindicazioni e Avvertenze AVVERTENZE E PRECAUZIONI Ipotermia Interazione con antibiotici carbapenemici Ideazione suicida Monitoraggio: concentrazione di farmaco al plasma Effetto sulla chetonici e tiroide Prova delle funzioni Effetti sul HIV e CMV virus replica L'UTILIZZO IN POPOLAZIONI SPECIFICHE Uso pediatrico Il paragrafo iniziale Mania Emicrania Profilassi Epilessia Sicurezza Pediatrica Studi di sicurezza - Mania Sicurezza Study-Controlled Trial Mania Tabella 7 Studio di sicurezza - in aperto Mania di dati di sicurezza Studio Sicurezza - Epilessia (in aperto) Studi di sicurezza - Emicrania (controllati e in aperto) Prima esperienza di sicurezza Non clinica Tossicologia Sviluppo AVVERTENZE E PRECAUZIONI Ipotermia, definita come una diminuzione involontaria della temperatura corporea a <35 ° C (95 ° F), è stata riportata in associazione con la terapia valproato sia in combinazione con e in assenza di iperammoniemia. Questa reazione avversa può verificarsi anche in pazienti con topiramato concomitante con valproato dall'inizio del trattamento topiramato o dopo l'aumento della dose giornaliera di topiramato. Interazione con antibiotici carbapenemici Antibiotici carbapenemici (ertapenem, imipenem, meropenem) possono ridurre le concentrazioni sierici di acido valproico a livelli subterapeutici, con conseguente perdita di controllo delle crisi. Le concentrazioni sieriche di acido valproico devono essere monitorati frequentemente dopo l'inizio della terapia carbapenemico. Antibatterico alternativa o terapia anticonvulsivante deve essere considerato se la concentrazione di acido valproico nel siero o diminuire sensibilmente il controllo delle crisi deteriora. Ideazione suicida Ideazione suicidaria può essere una manifestazione di alcuni disturbi psichiatrici, e può persistere fino a quando si verifica una remissione significativa dei sintomi. Stretta supervisione dei pazienti ad alto rischio deve accompagnare la terapia iniziale di droga. Monitoraggio: concentrazione di farmaco al plasma Poiché Depakote ER può interagire con farmaci somministrati contemporaneamente, che sono in grado di induzione enzimatica, le determinazioni della concentrazione plasmatica di valproato periodici e farmaci concomitanti sono raccomandati nel corso precoce della terapia. Effetto sulla chetonici e tiroide Prova delle funzioni Valproato è parzialmente eliminato nelle urine come cheto-metabolita che può portare ad una falsa interpretazione del test urine chetone. Ci sono state segnalazioni di test di funzionalità tiroidea alterati associati con valproato. Il significato clinico di questi è sconosciuta. Effetti sul HIV e CMV virus replica Ci sono studi in vitro che suggeriscono valproato stimola la replicazione dei virus HIV e CMV in determinate condizioni sperimentali. La conseguenza clinica, se esiste, non è noto. Inoltre, la rilevanza di questi risultati in vitro è incerto per i pazienti trattati con terapia antiretrovirale massimo soppressiva. Tuttavia, questi dati devono essere tenuti in considerazione quando si interpretano i risultati di un controllo regolare della carica virale nei pazienti con infezione da HIV che riceve valproato o quando a seguito di pazienti con infezione da CMV clinicamente. FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE Depakote ® 250mg e 500mg compresse L'acido valproico (come valproato semisodico) E 'questo foglio difficile da vedere o leggere? Telefono 0845 372 7101 per chiedere aiuto ▼ Il farmaco è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò consentirà una rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. È possibile aiutare segnalare eventuali effetti indesiderati si possono ottenere. Vedere la fine del paragrafo 4 per il modo di segnalare gli effetti collaterali. Valproato può causare difetti alla nascita e problemi con lo sviluppo precoce del bambino, se è preso durante la gravidanza. Se sei una donna in età fertile si consiglia di utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento. Il medico ne discuterà con lei, ma si dovrebbe anche seguire i consigli nella sezione 2 di questo foglio illustrativo. Informi il medico se si rimane incinta o pensa di poter essere incinta. Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. Se avete qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia mai ad altri. Esso potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi. Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere la sezione 4. Che cosa è in questo foglio 1. Che cos'è Depakote è e che cosa serve per 3. Come prendere Depakote 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Depakote 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Che cos'è Depakote è e che cosa serve per Il nome del farmaco è 250mg Depakote o compresse 500mg (chiamato Depakote in questo foglio illustrativo). Depakote contiene un medicinale chiamato valproato semisodico. Questo appartiene a un gruppo di farmaci chiamati stabilizzatori dell'umore. Funziona stabilizzare i livelli di sostanze chimiche nel cervello che influenzano il vostro stato d'animo. Depakote può essere utilizzato per gestire o mania di controllo (sensazione molto eccitato, entusiasta, essere eccessivamente attivo e facilmente irritabile o distratto) causata dal disturbo bipolare. Il disturbo bipolare è dove l'atmosfera cambia tra sentimento molto alto (mania) e molto basso (depressione). Depakote può essere utilizzato quando il litio non può essere utilizzato. 2. Cosa deve sapere prima di prendere Depakote Non prendere Depakote È allergico (ipersensibile) al valproato semisodico oa uno qualsiasi degli eccipienti di Depakote (vedere Sezione 6: Contenuto della confezione e altre informazioni) I segni di una reazione allergica includono: eruzioni cutanee, deglutizione o problemi respiratori, gonfiore delle labbra, faccia, gola o alla lingua Ha problemi al fegato Voi o un membro della famiglia ha mai avuto problemi al fegato causati da prendere una medicina Hai una malattia rara chiamata porfiria che colpisce il metabolismo Se hai un problema genetico causato da una malattia mitocondriale (ad esempio la sindrome di Alpers-Huttenlocher) Non assumere il farmaco se una di queste si applicano a voi. Se non si è sicuri, si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere Depakote. Avvertenze e precauzioni Un piccolo numero di persone in trattamento con stabilizzatori dell'umore come valproato semisodico ha manifestato pensieri autolesionistici o idee suicide. Se in qualsiasi momento si dispone di questi pensieri, contatti immediatamente il medico. Parlate con il vostro medico o farmacista prima di prendere Depakote se: Si passa da un altro medicinale che contiene valproato La persona che l'assunzione del farmaco è inferiore a 18 anni Hai convulsioni (epilessia), malattia del cervello o di una condizione metabolica che colpisce il cervello. Hai problemi renali Hai problemi con il pancreas Hai una malattia chiamata 'lupus eritematoso sistemico'. Questa è una malattia del sistema immunitario che colpisce la pelle, ossa, articolazioni e organi interni Avete una condizione metabolica che si traduce in troppa ammoniaca nel sangue (mostrato in esami del sangue) Si ha il diabete o sono in fase di test per il diabete. Questo medicinale può alterare i risultati dei test delle urine Voi sapete che c'è un problema genetico causato da una malattia mitocondriale nella vostra famiglia. Se non si è sicuri se una di queste la riguarda, ne parli con il medico o il farmacista prima di prendere Depakote. Aumento di peso Prendendo Depakote può farti mettere su peso. Parlate con il vostro medico su come questo influirà voi. Altri medicinali e Depakote Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale. Ciò include i farmaci che si acquistano senza prescrizione medica, inclusi i medicinali a base di erbe. Questo perché Depakote può influenzare il modo in cui alcuni altri medicinali. Inoltre, alcuni farmaci possono influenzare il modo in cui funziona Depakote. In particolare, non prendere e consultare il medico se sta assumendo uno dei seguenti: Alcuni farmaci utilizzati per il dolore e l'infiammazione chiamati '' salicilati come l'aspirina. I seguenti farmaci possono influenzare il modo in cui funziona o Depakote Depakote possono influenzare il modo in cui alcuni di questi farmaci funzionano: Alcuni farmaci usati per trattare convulsioni (epilessia) come il fenobarbital, primidone, fenitoina, la carbamazepina, topiramato, lamotrigina e felbamato. Il medico può modificare la dose di uno dei tuoi farmaci e monitorare attentamente il trattamento Farmaci per la depressione Farmaci usati per calmare condizioni emotive e mentali come diazepam e olanzapina Zidovudina - utilizzato per l'infezione da HIV Agenti carbapenemici (antibiotici usati per trattare le infezioni batteriche) come panipenem, imipenem, meropenem, rifampicina ed eritromicina. La combinazione di Depakote e carbapenemi deve essere evitata perché può diminuire l'effetto del farmaco Alcuni farmaci utilizzati per la malaria, come meflochina o clorochina Medicinali usati per fluido il sangue, come il warfarin. Il medico può modificare la dose del farmaco diluizione del sangue e controllare da vicino il trattamento. Temozolomide - usato per il cancro Cimetidina - utilizzato per le ulcere dello stomaco Colestiramina - usato per abbassare i livelli di colesterolo nel sangue Assunzione di Depakote con cibi e bevande Assunzione di alcol non è raccomandato durante il trattamento. Gravidanza, allattamento e fertilità Avviso importante per le donne Valproato può essere dannoso per i bambini non ancora nati quando assunto da una donna durante la gravidanza. Valproato comporta un rischio, se assunto durante la gravidanza. Più alto è il dosaggio, maggiore è il rischio, ma tutte le dosi comportano un rischio. Può causare gravi difetti alla nascita e può influenzare il modo in cui il bambino si sviluppa come cresce. Difetti alla nascita che sono stati riportati includono la spina bifida (dove non sono adeguatamente sviluppate le ossa della colonna vertebrale); malformazioni facciali e del cranio; cuore, reni, del tratto urinario e organi sessuali malformazioni; difetti degli arti. Se si prende valproato durante la gravidanza si ha un rischio più elevato rispetto alle altre donne di avere un bambino con difetti di nascita che necessitano di cure mediche. Perché valproato è stata usata per molti anni si sa che nelle donne che prendono valproato circa 10 bambini su 100 avrà difetti di nascita. Ciò a fronte di 2-3 bambini in ogni 100 nati da donne che non hanno l'epilessia. Si stima che fino al 30-40% dei bambini in età prescolare cui madri hanno assunto valproato durante la gravidanza può avere problemi con lo sviluppo della prima infanzia. I bambini affetti possono essere lento di camminare e parlare. intellettualmente meno capaci di altri bambini, e hanno difficoltà con il linguaggio e la memoria. Disturbi dello spettro autistico sono più spesso diagnosticata nei bambini esposti al Valproato e non vi è evidenza alcuni bambini possono essere più probabilità di sviluppare i sintomi di Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD). Se sei una donna in grado di rimanere incinta il medico dovrebbe prescrivere solo valproato per voi se non altro funziona per voi. Prima di prescrivere il farmaco per voi, il vostro medico le avrà spiegato cosa potrebbe accadere al vostro bambino in caso di gravidanza durante il trattamento con Valproato. Se si decide poi si desidera avere un bambino non si deve smettere di prendere il farmaco prima di aver discusso con il medico e concordato un piano per te il passaggio su un altro prodotto se questo è possibile. Chiedete al vostro medico di prendere l'acido folico quando si cerca di avere un bambino. L'acido folico può ridurre il rischio generale di spina bifida e aborto spontaneo precoce che esiste con tutte le gravidanze. Tuttavia, è improbabile che possa ridurre il rischio di difetti alla nascita associati all'uso valproato. Prima prescrizione Se questa è la prima volta che è stato prescritto valproato vostro medico le avrà spiegato i rischi per il feto in caso di gravidanza. Una volta che siete in età fertile, è necessario assicurarsi di utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento. Parlate con il vostro medico o di famiglia clinica di pianificazione se hai bisogno di consigli sulla contraccezione. Messaggi chiave: Assicurarsi che si sta utilizzando un metodo efficace di contraccezione. Informi il medico se è in gravidanza o pensa di poter essere incinta. CONTINUANDO TRATTAMENTO E NON provare per un bambino Se si sta continuando il trattamento con Valproato, ma non si prevede di avere un bambino assicurarsi che si sta utilizzando un metodo efficace di contraccezione. Parlate con il vostro medico o di famiglia clinica di pianificazione se hai bisogno di consigli sulla contraccezione. Messaggi chiave: Assicurarsi che si sta utilizzando un metodo efficace di contraccezione. Informi il medico se è in gravidanza o pensa di poter essere incinta. CONTINUANDO TRATTAMENTO E CONSIDERANDO provare per un bambino Se si sta continuando il trattamento con Valproato e si sta ora pensando di provare per un bambino non deve interrompere l'assunzione o la tua valproato o il farmaco contraccettivo prima di aver discusso con il medico. Si dovrebbe parlare con il medico ben prima di una gravidanza in modo che si può mettere una serie di azioni in atto in modo che la vostra gravidanza va nel modo migliore possibile e gli eventuali rischi per voi e il vostro bambino non ancora nato sono ridotti il ​​più possibile. Il medico può decidere di modificare la dose di valproato o passare a un altro medicinale prima di iniziare a provare per un bambino. Se una gravidanza verrà monitorato con molta attenzione sia per la gestione della vostra condizione di base e di verificare come il vostro bambino non ancora nato si sta sviluppando. Chiedete al vostro medico di prendere l'acido folico quando si cerca di avere un bambino. L'acido folico può ridurre il rischio generale di spina bifida e aborto spontaneo precoce che esiste con tutte le gravidanze. Tuttavia, è improbabile che possa ridurre il rischio di difetti alla nascita associati all'uso valproato. Messaggi chiave: Non smettere di usare la vostra contraccezione prima di aver parlato con il medico e lavorato insieme su un piano per garantire la vostra bipolare è controllato e i rischi per il bambino sono ridotti Informare il medico in una sola volta quando si sa o pensa di poter essere incinta. Gravidanza non pianificata MENTRE continuare il trattamento I bambini nati da madri che sono stati sul valproato sono a grave rischio di difetti alla nascita e problemi di sviluppo che possono essere seriamente debilitante. Se sta assumendo il valproato e pensi di essere in stato di gravidanza o potrebbe essere in contatto in stato di gravidanza il medico in una sola volta. Non smettere di prendere il farmaco fino a quando il medico ti dice. Chiedete al vostro medico di prendere l'acido folico. L'acido folico può ridurre il rischio generale di spina bifida e aborto spontaneo precoce che esiste con tutte le gravidanze. Tuttavia, è improbabile che possa ridurre il rischio di difetti alla nascita associati all'uso valproato. Messaggi chiave: Informi il medico se sai di essere in stato di gravidanza o pensa di poter essere incinta. Non smettere di prendere valproato meno che il medico ti dice. Assicurarsi di leggere il libretto paziente e firmare il modulo di riconoscimento di rischio che deve essere dato a voi e discusso con voi dal vostro medico o il farmacista. L'allattamento al seno Se sta allattando al seno o sta pianificando di allattare, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Si può sentire assonnato, confuso o vertigini durante l'assunzione di questo farmaco. Se questo accade, non guidi o usare strumenti o macchinari. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Depakote Questo medicinale contiene colori chiamati 'lacca di alluminio giallo tramonto (E110)' e 'il lago Ponceau 4R alluminio (E124)'. Essi possono causare reazioni allergiche tra cui l'asma in alcune persone. Si hanno maggiori probabilità di avere un'allergia se siete anche allergici all'aspirina. 3. Come prendere Depakote Prenda sempre Depakote esattamente come il medico le ha detto. Il medico deciderà la dose giornaliera. Si consiglia di consultare il medico o il farmacista se non siete sicuri. Trattamento Depakote deve essere avviato e controllato da un medico specializzato nel trattamento dei disturbi bipolari. Come assumere il farmaco Assumere il farmaco per via orale Deglutire le compresse intere con un bicchiere d'acqua. Non frantumare o li mastichi Il farmaco può essere assunto con o dopo i pasti Se si sente l'effetto del farmaco sia troppo debole o troppo forte, non cambi la dose, ma si rivolga al medico Quanto a prendere La dose normale è: Adulti compresi gli anziani Dose iniziale è 750 mg il primo giorno. Questo è di solito presa come 2 o 3 dosi divise La dose abituale è poi aumentato tra il 1000 mg e 2000 mg ogni giorno Il medico può decidere di aumentare la dose a seconda della malattia Se avete problemi renali Il medico può decidere di ridurre la dose Bambini e adolescenti Bambini e adolescenti sotto i 18 anni di età: Depakote non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età per il trattamento della mania Il medico può fare analisi del sangue e test di funzionalità epatica prima e durante il trattamento con questo farmaco. Se prende più Depakote quanto deve Se voi o qualcun altro ha preso più Depakote di quanto deve, parlare con un medico o andare al pronto soccorso dell'ospedale più vicino. Ricordatevi di prendere il farmaco pacco con voi. Questo è così il medico sa cosa ha assunto. I seguenti effetti possono accadere: essere malati, cefalea, visione offuscata a causa pupille degli occhi diventano più piccoli, la mancanza di riflessi, la confusione e la stanchezza. Si può anche avere debole o muscoli 'floppy', crisi convulsive (epilessia), perdita di coscienza, cambiamenti comportamentali e difficoltà di respirazione come la respirazione veloce, mancanza di respiro o dolore al petto. Se si dimentica di prendere Depakote Se si dimentica di prendere una dose al momento giusto, la prenda non appena se ne ricorda. Non prenda una dose doppia Se interrompe il Depakote Continuare a prendere il farmaco fino a quando il medico dice di smettere. Non smetta di prendere Depakote solo perché si sente meglio. Se ci si ferma, la tua malattia può restituire. Quando il medico dice che si può interrompere l'assunzione di Depakote, la dose sarà abbassato gradualmente. Il vostro medico vi aiuterà a fare questo. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista. 4. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, Depakote può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti collaterali sono più probabile che accada all'inizio del trattamento. Reazioni allergiche Se si dispone di una reazione allergica, smetta di prendere Depakote e vedere un medico o andare in un ospedale. I segni possono includere: eruzioni cutanee, dolori articolari, febbre (lupus eritematoso sistemico), deglutizione o problemi respiratori, gonfiore delle labbra, faccia, gola o alla lingua. Mani, piedi o genitali possono anche essere colpiti. Più gravi reazioni allergiche possono portare all'allargamento dei linfonodi e possibile compromissione di altri organi. Smetta di prendere Depakote e consultare il medico o andare in ospedale immediatamente se si nota una combinazione di uno qualsiasi dei seguenti gravi effetti collaterali: I seguenti effetti indesiderati possono essere segni di problemi al fegato o del pancreas e possono mostrare come una malattia improvvisa: Sensazione di debolezza, sensazione generale di malessere Perdita o diminuzione dell'appetito (anoressia) Sensazione di sonnolenza, confusione o stanco Gonfiore dei piedi e delle gambe (edema) Nausea (sensazione di malessere) Vomito (stato di malessere) Mal di stomaco. A volte possono essere gravi e raggiungere fino alla schiena Ricorrenza di crisi convulsive (epilessia) per i pazienti affetti da epilessia Ingiallimento degli occhi e della pelle I seguenti effetti indesiderati possono essere segni di problemi con le cellule del sangue Lividi più facilmente, ematoma spontaneo o sanguinamento Frequenti infezioni quali febbre, brividi intensi, mal di gola o ulcere della bocca Ottenere più frequentemente ad infezioni Sensazione di debolezza, stanchezza, debolezza, vertigini o avere una pelle insolitamente pallida Questi potrebbero essere causati da una malattia del sangue chiamata 'trombocitopenia'. Può essere a causa di una diminuzione del numero di globuli bianchi, depressione midollare o un'altra condizione che colpisce i globuli rossi, globuli bianchi e piastrine (pancitopenia) o come i coaguli di sangue. Altri effetti collaterali gravi che hanno bisogno di cure mediche urgenti: Fits (convulsioni), perdita o riduzione della coscienza, vedere o sentire cose che non ci sono (allucinazioni) Problemi di memoria, ridotta capacità di svolgere compiti mentali, non essendo in grado di concentrarsi Difficoltà a parlare o difficoltà a parlare La debolezza muscolare, mancanza di coordinazione, contrazioni muscolari o improvvisi scatti e scuotendo Difficoltà nel camminare o movimenti involontari insolite, come i movimenti degli occhi insoliti Vesciche, secchezza, sanguinamento, il ridimensionamento o pieno di liquido patch su qualsiasi parte della vostra pelle. Questo include le tue labbra, occhi, bocca, naso, genitali, mani o piedi. Si può anche avere sintomi simil-influenzali e febbre, dolori articolari e dolori, gonfiore delle articolazioni, mal di testa, dolori al petto e mancanza di respiro Underactive ghiandola tiroide, che può causare stanchezza o aumento di peso (ipotiroidismo) Difficoltà respiratorie e dolore a causa di infiammazione dei polmoni (versamento pleurico) Rapid, movimenti incontrollati degli occhi Informi il medico il più presto possibile se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati: Comportamento insolito tra cui essere molto vigile, e talvolta anche aggressivo, iper-attiva e mostrando cattivo comportamento La ritenzione idrica che può causare braccia o gambe gonfie Sanguinamento molto da una ferita Informi il medico o il farmacista se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati peggiora o dura più di un paio di giorni Capelli, tra cui corpo o sul viso, cresce più del normale Temporanea perdita di capelli Acne Diarrea Sudorazione notturna o dolori articolari Periodi irregolari o la mancanza / assenza di periodi mestruali L'ingrandimento del seno negli uomini Perdita dell'udito Enuresi Aumento di peso Mal di testa Aggressività, agitazione, disturbi dell'attenzione, disturbi del comportamento, irrequietezza / iperattività, e disturbo di apprendimento Formicolio o intorpidimento delle mani e dei piedi Disordini Bone Ci sono state segnalazioni di malattie delle ossa, tra cui osteopenia e osteoporosi (assottigliamento delle ossa) e le fratture. Segnalazione di effetti collaterali Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali richiesti non più. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Non tutte le confezioni siano commercializzate. epilessia. e diarrea. AVVERTENZA IMPORTANTE Tenere tutti gli appuntamenti con il medico e il laboratorio. Il medico prescriverà alcuni test di laboratorio per verificare la vostra risposta all'acido valproico. Parlate con il vostro medico circa i rischi di assunzione di acido valproico o di dare acido valproico al vostro bambino. Il medico o il farmacista vi darà paziente foglio informativo del produttore (Medication Guide) quando si inizia il trattamento con acido valproico e ogni volta che si ricarica il tuo prescrizione. Leggere attentamente le informazioni e chiedete al vostro medico o il farmacista se avete domande. È inoltre possibile visitare il sito web Food and Drug Administration (FDA) (Sito Web) o al sito web del produttore per ottenere la guida di medicinali. Se rimane incinta durante l'assunzione di acido valproico, chiamare immediatamente il medico. Perché è questo medicamento prescritto? Studio Popolazione La scelta di partecipare a uno studio è una importante decisione personale. Parli con il medico e membri della famiglia o amici di decidere di partecipare a una studio. Per ulteriori informazioni su questo studio, voi o il vostro medico potrà rivolgersi al personale di ricerca di studio utilizzando i contatti forniti di seguito. Per informazioni generali, vedere Informazioni sulle Studi clinici. DESCRIZIONE ingredienti inattivi Che cosa è un generico? Questo elemento richiede una prescrizione del proprio medico Si prega di notare che il paese di origine, paese e / o la fabbricazione di trasporto possono variare a seconda della disponibilità. Prodotti correlati: ecchimosi o sanguinamento; debolezza, mancanza di coordinamento; sonnolenza lieve; la caduta dei capelli; variazioni di peso; Aspirina L'allattamento al seno DISCAIMER IMPORTANTE: Tutti i contenuti medico è fornita da una società terza che è indipendente da questo sito web. Come tale, questo sito web non può garantire l'attendibilità, l'accuratezza, e / o di efficacia medica delle informazioni fornite. In ogni caso, si dovrebbe chiedere il parere di un proffesional sanitario di pertinenza di droga, al trattamento e / o medico condizione di consiglio. Si noti che non tutti i prodotti sono spediti dal nostro farmacia canadese contratto. 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