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Il Medical News Prima autore amico Tawana Jacksons, Julie, le racconta l'amore di Dio e di quanto Egli ha in serbo per la sua vita e il futuro, deve poi prendere una decisione di lasciar andare il suo passato e perseguire un luminoso e futuro d'amore con un Salvatore che dimostra di essere l'unica risposta alla sua vita di paura, angoscia e disperazione. Come gli autori appetito inebriante per romanzi cristiani la portò a leggere molti di loro nel corso degli anni, ma una cosa ha scoperto è che alcuni di loro hanno portato fuori l'emozione prime e auto-convincimento, come lei ha. Dice Jackson, Xulon Press, una parte di Salem Communications Corporation, è il mondo più grande casa editrice cristiana, con oltre 5.000 titoli pubblicati fino ad oggi. I rivenditori possono ordinare la Allungato But Not Broken attraverso Ingram Book Company e / o Spring Arbor Book Distributors. Un altro 200 neonati in Georgia e Florida con geni ad alto rischio per il diabete di tipo 1 saranno arruolati nel corso del prossimo anno in uno studio a lungo termine per determinare come la genetica e l'ambiente causano la malattia. A 10 milioni di euro, cinque anni di rinnovamento sovvenzione da parte del National Institutes of Health consentirà l'iscrizione stessa, ma anche il monitoraggio continuo dei partecipanti dai due membri nel determinanti ambientali del diabete nei giovani, o TEDDY, studio, afferma Dr Jin - Xiong Lei, direttore del Medical college of Georgia Centro di Biotecnologie e Medicina genomica e TEDDY investigatore principale. Quasi 66.000 neonati dalla Georgia e Florida già sono stati proiettati e 700 arruolati nello sforzo internazionale che comprende anche centri di ricerca in Colorado e Washington, così come la Finlandia, la Svezia e la Germania. In tutto il mondo circa 360.000 neonati saranno proiettati e 7.800 iscritti. I neonati vengono prima sottoposti a screening per due dei geni più alto rischio per il diabete di tipo 1, HLA-DR e HLA-DQ, e gli iscritti sono seguiti per 15 anni, nel corso dei secoli di picco di sviluppo della malattia in cui il sistema immunitario attacca sistema di insulina - produzione di cellule del pancreas. I bambini hanno il loro sangue esaminato per la prima segno di attacco a più visite con i coordinatori di studio ogni anno. Anche i genitori tengano un registro dettagliato di ciò che i loro figli mangiano, quando si ammalano o vaccinati e portare in campioni di acqua, ritagli di unghie e campioni di feci, come parte dello sforzo di mettere insieme le cause genetiche e ambientali di tipo 1. Uno su 200 bambini in gli Stati Uniti di sviluppare diabete di tipo 1, un tasso di incidenza che sta aumentando dal 3 al 5 per cento ogni anno, dicono i ricercatori. Anche se TEDDY schermi solo per due, circa una dozzina di geni sono ormai noti per aumentare il rischio. Drs. Lei e Cong-Yi Wang ha scoperto uno di quei geni, SUMO-4, nel 2004 e presto pubblicherà i risultati su un altro. Quando più completo lo screening genetico è disponibile - Dr. Lei pensa che ci siano almeno 20 geni - dovrebbe essere di circa il 50 per cento accurate ai bambini che identificano che svilupperanno la malattia, dice. Dr. Lei Piuttosto che spera TEDDY vi aiuterà i ricercatori a identificare le cause specificamente i minori in modo un trattamento individualizzato o anche strategia di prevenzione si possono identificare. Ad esempio, una teoria prevalente è che l'esposizione precoce alla vacca la signora Hopkins dice. Un obiettivo di TEDDY è di discernere i fatti dalla teoria poi lavorare a ritroso per combattere la malattia. I ricercatori sperano un giorno la proiezione che forniscono sarà di routine e che quando i geni ad alto rischio di superficie, i genitori possono ricevere una istruzioni su cosa fare per mantenere il loro bambino di sviluppare la malattia. TEDDY iniziato iscriversi pazienti nel 2004 e fino ad oggi circa il 90 per cento dei partecipanti che hanno sviluppato diabete di tipo 1 non ha avuto una storia di famiglia immediato. s in netto contrasto con quanto la malattia autoimmune è di solito diagnosticata: i bambini gravemente malati vengono portati al pronto soccorso dove i genitori scoprono il pancreas è essenzialmente distrutto. I primi bambini arruolati in TEDDY nel 2004 e fino ad oggi non partecipanti Georgia hanno sviluppato il diabete di tipo 1, anche se molti ora hanno autoanticorpi che mostrano una diagnosi è probabile che nel loro prossimo futuro. Una Florida partecipante ha sviluppato la malattia. I ricercatori dicono che le differenze stanno trovando tra i bambini che ricevono e coloro che non hanno un valore inestimabile. MCG è il sito principale TEDDY per sette ospedali, tra cui MCGHealth Medical Center, University Hospital e del Trinity Hospital di Augusta Northside Hospital di Atlanta e Shands Teaching Hospital presso l'Università della Florida, North Florida Regional Medical Center e Shands a Alachua General Hospital di Gainesville, Fla. Altri siti di piombo includono Barbara Davis center presso l'Università del Colorado Pacific Northwest Research Institute di Seattle l'Università di Turku, in Finlandia Università di Lund in Svezia e il Diabetes Research Institute di Monaco di Baviera, in Germania. Moffitt Cancer Center and Research Institute presso la University of South Florida sta analizzando i numerosi dati raccolti. Per ulteriori informazioni, visitare il sito teddystudy. MCG notizie relative a questa storia: diabete e obesità Il legame tra il PSA (antigene prostatico specifico) esame del sangue e la diagnosi del tumore alla prostata è ben consolidata. In nuovi risultati diffusi pubblicamente per la prima volta oggi, i ricercatori australiani e neozelandesi hanno dimostrato come due misure seriali di PSA possono essere utilizzate per prevedere con precisione una prognosi dei pazienti affetti da carcinoma prostatico, quando ritorna dopo il trattamento hanno tentato. La sopravvivenza può variare enormemente tra i pazienti i cui rendimenti prostata cancro dopo trattamenti curativi (come la chirurgia o radioterapia). Alcuni uomini possono vivere per molti anni senza la necessità di un trattamento tuttavia altri avranno la sopravvivenza molto limitata a dispetto di un intervento immediato. Fino ad oggi, i medici non sono stati in grado di predire la sopravvivenza in questi uomini e quindi non sono stati in grado di identificare coloro che potrebbero trarre beneficio dalla partecipazione a prove di nuove terapie. Né hanno conosciuto che gli uomini sono in grado di evitare il trattamento per molti anni e quindi non rischiare gli effetti collaterali che questi trattamenti comunemente causano. Radiazioni oncologo e TROG (Trans-Tasman Radiation Oncology Group) ricercatore al Calvario Mater Newcastle, il professor Jim Denham e colleghi di Australia e Nuova Zelanda hanno ottenuto i risultati esaminando i dati da uno dei mondi più grandi del cancro della prostata studi clinici - TROG 96.01. Il professor Denham ha detto. I risultati sono stati annunciati il ​​Giovedi al Prostate Cancer Meeting 2008 -. Il vertice ha riunito esperti nazionali ed internazionali per definire nuovi percorsi per la ricerca sul cancro alla prostata. Il processo è stato sostenuto dalla NHMRC, AstraZeneca e Schering-Plough. Trog Cancer Research Pharmacyclics, Inc. (Nasdaq: PCYC) hanno presentato i risultati preclinici che dimostrano l'attività anti-tumorale di PCI-27483, i companys piccola molecola del fattore VIIa inibitore. I dati sono stati presentati durante la riunione annuale della American Association for Cancer Research (AACR) che si terrà questa settimana a San Diego, CA. I ricercatori hanno riferito che in modelli animali di tumori pancreatici umani, il trattamento con PCI-27483 ha portato alla inibizione della crescita tumorale. PCI-27483 è stato somministrato due volte al giorno o 60 mg / kg o 90 mg / kg, con conseguente 42 per cento e 85 per cento di inibizione della crescita tumorale, rispettivamente, dopo 15 giorni di trattamento. Ulteriori studi meccanicistici hanno dimostrato che PCI-27483 bloccato segnali di crescita tumorale chiave. Il lavoro precedente ha mostrato una significativa inibizione della crescita nei polmoni e modelli di cancro colorettale. Pharmacyclics anticipa la presentazione di una IND per PCI-27483 nella seconda metà del 2008. Fattore VII è una proteina del sangue coinvolte nella coagulazione. Molti tipi di cancro, come il polmone, della mammella, del pancreas, del colon-retto, stomaco e altri, esprimono alti livelli di una proteina di superficie cellulare nota come fattore tissutale. Dopo il legame al fattore tissutale, Fattore VII viene attivato e innesca una serie di processi fisiologici che facilitano la crescita, invasione e diffusione di molti tumori, così come angiogenesi, o la crescita di nuovi vasi sanguigni che alimentano i tumori con nutrienti e ossigeno. L'attivazione del Fattore VII (Fattore VIIa) dal fattore tissutale porta anche alla elevata incidenza di complicazioni trombotiche visto in pazienti affetti da cancro. PCI-27483 inibisce selettivamente fattore VIIa quando è complessato con il fattore tissutale. Pharmacyclics è una società farmaceutica sviluppo di prodotti innovativi per il trattamento del cancro e di altre malattie gravi. L'azienda sta sfruttando la sua piccola molecola competenza lo sviluppo di farmaci per costruire un oleodotto in oncologia e altre malattie sulla base di una vasta gamma di obiettivi, percorsi e meccanismi. Maggiori informazioni sulla società, la sua tecnologia e prodotti sono disponibili all'indirizzo Pharmacyclics. Pharmacyclics (R) e il logo (R) sono marchi registrati di Pharmacyclics, Inc. NOTA registrati: diverse dalle affermazioni di fatti storici, le dichiarazioni rese nel presente comunicato stampa sui piani per il deposito di un IND per PCI-27483, e di altri piani futuri per i nostri studi clinici, il progresso delle relazioni e dei risultati di studi preclinici e clinici, i piani di sviluppo clinici e lo sviluppo dei prodotti e delle attività di partnership aziendali sono dichiarazioni previsionali, come definito nel private Securities Litigation Reform Act del 1995. le parole di rapporti come depositato presso la US Securities and Exchange Commission di volta in volta, incluso ma non limitato alla sua relazione annuale su modulo 10-K per il periodo chiuso al 30 giugno 2007 e la sua successiva depositata rapporti trimestrali sul Modulo 10-Q. Le dichiarazioni previsionali contenute nel presente bando sono realizzati a partire da questa data, e ci assumiamo alcun obbligo di aggiornare pubblicamente qualsiasi dichiarazione prospettica, sia come risultato di nuove informazioni, eventi futuri o altro. Un 17-anno-vecchio ragazzo che aveva bisogno di trattamento per il cancro testicolare 21 anni fa era il suo sperma congelato prima di iniziare il trattamento di successo. Quel ragazzo ora è un padre di 38 anni di un bambino. Il vecchio sperma 21 anni è stato utilizzato per concepire il bambino. Gli scienziati dicono che questo è un nuovo record. Mai prima d'ora un bambino concepito con sperma che era stato congelato per così tanto tempo. I ricercatori dicono che questa notizia è una manna dal cielo per i giovani che sono in procinto di sottoporsi a trattamento per il cancro. Spesso il trattamento li lascia sterili. Greg Horne, embriologi, St Mary per 21 anni, lo sperma è rimasto congelato in azoto liquido. Il padre si è sposato e ha deciso di avere una famiglia. Così, gli scienziati hanno iniettato un singolo spermatozoo (scongelato) nella madri uovo. Un sistema chiamato iniezione di spermatozoi intractoplasmic (ICSI) è stato utilizzato, e un embrione è stato creato. Dopo quattro tentativi di fecondazione in vitro un bambino è nato (due anni fa). Greg Horne si è detto sorpreso di come molti degli spermatozoi erano ancora mobili (muovendo bene) dopo 21 anni di stoccaggio. Si può leggere su questo in modo più dettagliato sulla rivista Human Reproduction. Il padre e la madre ha deciso di andare pubblico su questo in modo che i giovani uomini con il cancro possono avere speranza per il futuro. La coppia non hanno rilasciato i loro nomi. Se un giovane ha il cancro e ha bisogno di un trattamento che può diventato sterile. incoraggiandolo a memorizzare alcuni del suo sperma per il futuro prima di subire il trattamento renderebbe più possibile per lui avere i propri figli un giorno. Nel Regno Unito, uno spermatozoo Mans può essere conservato fino a quando non raggiunge l'età di 55. Greg Horne ha detto COSA E 'il cancro ai testicoli Il cancro del testicolo è il cancro che si sviluppa in genere in uno o entrambi i testicoli nei giovani uomini. È una forma altamente curabile e solitamente curabile di cancro. I testicoli (chiamati anche i testicoli un unico testicolo è chiamato un testicolo) sono una parte del sistema riproduttivo maschile. Questi 2 organi, ciascuno normalmente leggermente più piccola di una pallina da golf nei maschi adulti, sono contenute all'interno di una sacca di pelle chiamato scroto, che pende sotto la base del pene. I testicoli producono gli ormoni maschili, la maggior parte dei quali è il testosterone. Essi, inoltre, produrre spermatozoi. spermatozoi vengono effettuate dal testicolo dai vasi deferenti alle vescicole seminali, dove si mescolano con il liquido prodotto dalla ghiandola prostatica. Durante l'eiaculazione, spermatozoi, fluido vescicole seminali, e liquido prostatico immettere l'uretra, il tubo nel centro del pene attraverso cui passano sia urina e sperma. I testicoli contengono diversi tipi di cellule, ciascuno dei quali si possono sviluppare in uno o più tipi di cancro. È importante distinguere questi tipi di tumori uno dall'altro quanto differiscono nella loro prognosi (le prospettive per possibilità di sopravvivenza) e nei modi che sono trattati. TUMORI cellule germinali Oltre 90 dei tumori del testicolo si sviluppano in alcune cellule conosciute come cellule germinali. (Germ le sementi queste sono le cellule che producono lo sperma.) I 2 principali tipi di tumori a cellule germinali (GCT) che si verificano negli uomini sono seminoma (60) e seminomi (40). (Il-oma suffisso significa tumore.) Anche se alcuni tipi di cancro contengono sia cellule nonseminoma e seminoma, sono classificati come seminomi perché crescono e si diffondono come seminomi. Questi tumori possono essere separati in 2 categorie principali, in base alle loro differenze di aspetto sotto il microscopio, diversi modelli di diffusione, e un po 'diverse risposte al trattamento. tumori a cellule germinali testicolari invasive spesso iniziano come una forma non invasiva della malattia chiamata carcinoma in situ o neoplasia delle cellule germinali intratubulari. I ricercatori hanno stimato che ci vogliono circa 5 anni per il carcinoma in situ a progredire alla forma invasiva di cancro delle cellule germinali. Questo è un settore controverso. Carcinoma in situ non sempre evolvere in cancro. Quando un cancro ai testicoli diventa invasivo, le sue cellule sono penetrati i tessuti circostanti e possono essere diffuse attraverso sia la circolazione del sangue o dei linfonodi (collezioni piccole a forma di fagiolo di globuli bianchi che combattono le infezioni) e canali linfatici (navi piene di liquido che collegano la serie di nodi linfatici) ad altre parti del corpo. Seminoma: seminomi si sviluppano dalle cellule germinali che producono spermatozoi del testicolo. Le 2 sottotipi principali di questi tumori sono classici (o tipici) seminoma e seminoma spermatocitici. I medici possono distinguerli da come si guardano sotto il microscopio. Oltre il 95 di seminoma sono classiche. Questi di solito si verificano negli uomini quando sono tra loro fine anni '30 e primi anni '50. Si tratta di una popolazione più anziana rispetto a quelli con seminomi. L'età media degli uomini con diagnosi di seminoma spermatocitici è di circa 55, che è da 10 a 15 anni più l'età media degli uomini con seminoma tipici. I tumori spermatocitici sono diversi da seminoma classici. Essi crescono molto lentamente e di solito non si diffondono ad altre parti del corpo. Seminomi: Questi tumori a cellule germinali tendono a sviluppare presto nella vita di seminoma, di solito si verificano negli uomini tra loro tarda adolescenza e primi anni '40. I principali tipi di seminomi sono carcinoma embrionale, sac carcinoma vitellino, coriocarcinoma, e teratoma. La maggior parte dei tumori sono mescolati con almeno 2 tipi diversi, ma questo non cambia il trattamento. Tutti i tumori delle cellule germinali nonseminoma sono trattati allo stesso modo, quindi l'esatto tipo di seminoma non è così importante. - Embrionale CARCINOMA: In questo tipo di tumore a cellule germinali seminoma, il tipo di cellula embrionale è il più abbondante. È presente in circa 40 dei tumori testicolari. Pure carcinoma embrionale verificano solo 3 a 4 del tempo. Visto sotto un microscopio, questi tumori possono assomigliare tessuti molto embrioni precoci, con un modello diffusa, piccole cellule arrotondate disordinati e irregolari senza specifica organizzazione in strutture organo-like. Questo tipo di nonseminoma è più probabile a crescere rapidamente e diffondersi al di fuori del testicolo. - Sacco vitellino CARCINOMI: Questi sono così chiamati perché le loro cellule assomigliano il sacco vitellino di un embrione umano precoce. Altri nomi per questo tipo di tumore sono i tumori del seno endodermico, carcinoma embrionale infantile, o orchidoblastoma. Sacco vitellino il carcinoma è la forma più comune di cancro ai testicoli nei bambini. Quando si verificano nei bambini, di solito questi tumori sono trattati con successo. Quando tumori del sacco vitellino sviluppano negli adulti, tuttavia, sono più pericolosi, soprattutto se sono (cioè, non contengono altri tipi di cellule nonseminoma), sebbene ancora rispondono molto bene alla chemioterapia se si sono diffusi. Questo tipo di tumore rilascia una proteina nel sangue noto come alfa-fetoproteina (AFP). La presenza di AFP aiuta a confermare la diagnosi. Coriocarcinoma: Questo è un tipo molto raro e aggressivo di cancro ai testicoli che si verificano negli adulti. Tali tumori sono suscettibili di diffondersi rapidamente in organi distanti del corpo, inclusi i polmoni, ossa e cervello. coriocarcinoma Pure non si verifica spesso nei testicoli. Più spesso, cellule choriocarcinoma sono presenti con altri tipi di cellule nonseminoma in un tumore cellule germinali misti. Questo tipo di tumore è classicamente associata alla produzione di un'altra proteina, gonadotropina corionica umana (HCG), come discusso di seguito. Teratomi: teratoma sono tumori delle cellule germinali con aree che, se visto sotto il microscopio, assomigliano ciascuno dei 3 strati di un embrione in via di sviluppo: l'endoderma (strato più interno), mesoderma (strato intermedio), e ectoderma (strato esterno). I 3 tipi principali di questi tumori sono il teratoma maturo, teratoma immaturo, e teratoma con trasformazione maligna. - teratomi maturi sono tumori formate da cellule simili alle cellule di tessuti adulti. Raramente diffuso ai tessuti circostanti e lontane parti del corpo. Tale diffusione di un teratoma maturo si verifica raramente, ma a volte i depositi di teratoma maturo si trovano in altre parti del corpo dopo la chemioterapia è finito. Si pensa che questi depositi rappresentano elementi di un tumore che vengono lasciati alle spalle dopo la chemioterapia, e di solito può essere curata con la rimozione chirurgica dopo il completamento della chemioterapia (vedi sotto). - teratomi immaturi sono tumori che possono anche diffondersi ad altri organi meno ben sviluppati. Le loro cellule sono simili a quelle di un embrione precoce. A differenza di teratomi maturi, questo tipo ha un maggiore potenziale di invadere e di tanto in tanto a metastatizzare, ed è questo tipo che si trova talvolta a recidivare anni dopo il trattamento. - Teratoma con trasformazione maligna è un tumore molto raro. Questi tumori contengono alcune aree che sembrano teratomi maturi e altre aree che assomigliano tipi di tumori che si sviluppano al di fuori del testicolo, nei tessuti come i muscoli, le ghiandole dei polmoni o intestino, o il cervello. I tumori possono verificarsi anche nei tessuti di sostegno e producono ormoni, o stroma, dei testicoli. Questi tumori sono conosciuti come tumori stromali gonadici. Essi rappresentano meno del 4 dei tumori del testicolo adulti e fino al 20 di tumori testicolari infanzia. I 2 tipi principali sono tumori delle cellule di Leydig e tumori delle cellule di Sertoli. X - Leydig tumori delle cellule: tumori a cellule di Leydig si sviluppano dalle cellule di Leydig normali (anche chiamate cellule interstiziali del testicolo). Queste sono le cellule che normalmente producono androgeni (ormoni sessuali maschili, come il testosterone). tumori delle cellule di Leydig possono sviluppare negli adulti (75 casi) o bambini (25 casi). Essi spesso producono gli androgeni, ma a volte producono estrogeni (ormoni sessuali femminili). La maggior parte dei tumori a cellule di Leydig non si diffondono al di là del testicolo e sono curati con la rimozione chirurgica solo alcuni diffusione ad altre parti del corpo. tumori delle cellule di Leydig metastatici hanno una prognosi sfavorevole, perché non rispondono bene alla chemioterapia o radioterapia. tuttavia, se si diffondono, essi tendono ad essere resistenti alla chemioterapia e la radioterapia. SECONDARIE tumori testicolari tumori ai testicoli secondari sono quelli che iniziano in un altro organo e poi diffusa al testicolo. Linfoma è il cancro ai testicoli più comune secondario. Tra gli uomini di età superiore ai 50 anni, il linfoma testicolare è più comune di tumori testicolari primarie. La loro prognosi dipende dal tipo e dallo stadio di linfoma. Il trattamento usuale è la rimozione chirurgica, seguita da radioterapia e / o chemioterapia. Nei bambini con leucemia acuta, le cellule della leucemia a volte può formare un tumore nel testicolo. Tumori della prostata, del polmone, della pelle (melanoma), rene e altri organi possono secondariamente diffondersi ai testicoli. La prognosi per questi tumori è di solito poveri perché questi tumori in genere diffondono ampiamente ad altri organi pure. Il trattamento dipende dal tipo specifico di cancro. Stati che hanno abbandonato i regolamenti che sorvegliano le prestazioni delle due procedure cardiache comune non ha mostrato alcun aumento del tasso di mortalità, secondo i ricercatori della Baylor College of Medicine (BCM), Rice University e Duke University Medical Center. I risultati sono disponibili online sulla rivista Ricerca sui Servizi Sanitari. I regolamenti, noti come s Baker Institute for Public Policy e professore associato di medicina presso BCM. Norme Federali certificati di-necessità di assistenza cardiaca sono scaduti nel 1986, e molti stati hanno dato interrotto i loro programmi CON. Per determinare se l'assistenza sanitaria è influenzata da una modifica dei regolamenti, Ho ei suoi colleghi recensione Medicare reclami pazienti ricoverati tra il 1989 e il 2002 per i pazienti che hanno ricevuto un intervento chirurgico di bypass aorto-coronarico e gli interventi coronarici percutanei, più comunemente noto come l'angioplastica. Ho detto che il prossimo passo sarà quello di esaminare come i costi ospedalieri sono influenzati cambiando regolamenti. Rimozione di regole cardiaci certificato-of-necessità è stata associata ad un aumento ingresso di nuove strutture per la cura cardiaca, che può aver sollevato il costo medio per procedura. Co-autori dello studio sono Meei-Hsiang Ku-Goto dell'Istituto Baker e James G. Jollis della Divisione di Medicina Cardiovascolare presso la Duke University Medical Center. Lo studio, dal titolo è stato finanziato dal National Heart, Lung e Blood Institute e può essere trovato alla www3.interscience. wiley / rivista / 120.120.473 / problema.